3-溴-6-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 | 1146615-86-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-6-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 中文别名: 3-溴-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶；3-溴-6-(三氟甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1146615-86-2
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: YZGMUNVIHIZITF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60°
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 、 2-氯-4-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-6-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ALK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009050183A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-6-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ALK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009050183A3

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148136A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of GCN2 kinase.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为GCN2激酶的抑制剂是有效的。
• Organic Compounds
  申请人：Shaw Duncan

  公开号：US20100210641A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds of formula I: in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 and R 20 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described. These compounds are useful for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases such as pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, cancer, muscle diseases such as muscle atrophies and muscle dystrophies, and systemic skeletal disorders such as osteoporosis.

  式I的化合物：以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1，R2，R3和R20具有规范中指定的含义，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。这些化合物对于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如肺动脉高压，肺纤维化，肝纤维化，癌症，肌肉疾病，如肌肉萎缩和肌肉营养不良，以及全身性骨骼疾病，如骨质疏松症非常有用。
• Organic compounds
  申请人：Shaw Duncan

  公开号：US08367662B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of formula I: in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3 and R20 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described. These compounds are useful for the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases such as pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, cancer, muscle diseases such as muscle atrophies and muscle dystrophies, and systemic skeletal disorders such as osteoporosis.

  公式I的化合物：以自由形式、盐形式或溶剂合形式存在，其中R1、R2、R3和R20的含义如规范所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。这些化合物可用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病，如肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、癌症、肌肉疾病，如肌肉萎缩和肌肉萎缩症，以及全身骨骼疾病，如骨质疏松症。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10793563B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。