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(R)-3-Furan-2-yl-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester | 141339-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-Furan-2-yl-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
英文别名
——
(R)-3-Furan-2-yl-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester化学式
CAS
141339-11-9
化学式
C11H16O3S
mdl
——
分子量
228.312
InChiKey
NEFWTPFVXSQNCE-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛(1-tert-butylsulfanyl-vinyloxy)trimethylsilane盐酸硼烷 作用下, 生成 (S)-3-Furan-2-yl-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester 、 (R)-3-Furan-2-yl-3-hydroxy-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    醛与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的催化不对称醛醇缩合反应:反-β-羟基-α-甲基酯的形成
    摘要:
    与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的标题反应以高对映选择性进行,在后一种情况下,在所有报道的情况下,良好的非对映选择性有利于抗β-羟基-α-甲基酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91717-9
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