2-氨基-6-(环己基甲基氨基)-5-亚硝基-3H-嘧啶-4-酮 | 1026715-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(环己基甲基氨基)-5-亚硝基-3H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-Amino-6-(cyclohexylmethyl-amino)-5-nitroso-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-amino-4-(cyclohexylmethylamino)-5-nitroso-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1026715-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 251.288
• InChiKey: XLEIBNCXPUEURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(环己基甲基氨基)-5-亚硝基-3H-嘧啶-4-酮 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二氨基-6-(环己基甲基氨基)-3H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  核苷。5.鸟嘌呤和甲霉素B衍生物的合成作为嘌呤核苷磷酸化酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了开发有效的人嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂作为免疫抑制剂和化学治疗剂，合成了几种8-氨基鸟嘌呤衍生物并将其评估为潜在的PNP抑制剂。这些研究旨在研究取代基对嘌呤杂环的N-9和/或C-5'位置的疏水作用。合成了含有对-（氟磺酰基）苯甲酰基部分的化合物，例如8-氨基鸟苷，鸟苷，甲霉素B和8-氨基无环鸟苷。确定了这些化合物对红细胞PNP的亲和力，并且这些化合物均未显示出比母体化合物更好的亲和力。但是，我们发现在N-9和C-5'位置的疏水作用可能在与PNP活性位点结合中起重要作用。因此，8-amino-5'

  DOI：

  10.1021/jm00060a010
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-<(cyclohexylmethyl)amino>pyrimidin-6-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-6-(环己基甲基氨基)-5-亚硝基-3H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  核苷。5.鸟嘌呤和甲霉素B衍生物的合成作为嘌呤核苷磷酸化酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了开发有效的人嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂作为免疫抑制剂和化学治疗剂，合成了几种8-氨基鸟嘌呤衍生物并将其评估为潜在的PNP抑制剂。这些研究旨在研究取代基对嘌呤杂环的N-9和/或C-5'位置的疏水作用。合成了含有对-（氟磺酰基）苯甲酰基部分的化合物，例如8-氨基鸟苷，鸟苷，甲霉素B和8-氨基无环鸟苷。确定了这些化合物对红细胞PNP的亲和力，并且这些化合物均未显示出比母体化合物更好的亲和力。但是，我们发现在N-9和C-5'位置的疏水作用可能在与PNP活性位点结合中起重要作用。因此，8-amino-5'

  DOI：

  10.1021/jm00060a010