2-氨基-6-(环己基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 | 60462-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(环己基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-Amino-4-oxy-6-cyclohexylamino-pyrimidin
• 英文别名: 2-Amino-6-cyclohexylamino-4-hydroxy-pyrimidin；2-amino-6-cyclohexylamino-3H-pyrimidin-4-one；2-Amino-6-(cyclohexylamino)pyrimidin-4(1h)-one；2-amino-4-(cyclohexylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 60462-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O
• 分子量: 208.263
• InChiKey: JQCXVMUVGHUTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(环己基氨基)-1H-嘧啶-4-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Amino-6-cyclohexylamino-5-nitroso-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，

  DOI：

  10.1021/jm00074a025
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-6-(环己基氨基)-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，

  DOI：

  10.1021/jm00074a025