1,3-diethyl-7,8-dimethylalloxazine | 1345976-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diethyl-7,8-dimethylalloxazine
• 英文别名: 7,8-dimethyl-1,3-diethylalloxazine
• CAS: 1345976-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: GCQJQEFLMXLAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-7,8-dimethylalloxazine 、 乙醛 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1,3,5-triethyl-7,8-dimethyl-5,10-dihydroalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Turning a riboflavin-binding protein into a self-sufficient monooxygenase by cofactor redesign

  摘要：

  通过辅因子重设计，可以制备自给自足的单氧化酶。N-烷基化黄素与核黄素结合蛋白的紧密结合会产生能够驱动过氧化氢进行对映选择性亚磺氧化反应的人工黄酶。通过改变黄素结构，可以实现相反的对映选择性，这与通过计算机模拟的不天然黄素辅因子的结合模式预测一致。该研究表明，辅因子重设计是一种创造具有前所未有活性的人工黄酶的可行方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14039f
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 硼酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-diethyl-7,8-dimethylalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Turning a riboflavin-binding protein into a self-sufficient monooxygenase by cofactor redesign

  摘要：

  通过辅因子重设计，可以制备自给自足的单氧化酶。N-烷基化黄素与核黄素结合蛋白的紧密结合会产生能够驱动过氧化氢进行对映选择性亚磺氧化反应的人工黄酶。通过改变黄素结构，可以实现相反的对映选择性，这与通过计算机模拟的不天然黄素辅因子的结合模式预测一致。该研究表明，辅因子重设计是一种创造具有前所未有活性的人工黄酶的可行方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14039f

文献信息

• Mechanochemical <i>N</i>-alkylation of imides
  作者：Anamarija Briš、Mateja Đud、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.13.169

  日期：——

  The mechanochemical N-alkylation of imide derivatives was studied. Reactions under solvent-free conditions in a ball mill gave good yields and could be put in place of the classical solution conditions. The method is general and can be applied to various imides and alkyl halides. Phthalimides prepared under ball milling conditions were used in a mechanochemical Gabriel synthesis of amines by their

  研究了酰亚胺衍生物的机械化学N-烷基化。在球磨机中在无溶剂条件下进行反应可获得良好的收率，可以代替传统的溶液条件。该方法是通用的，可以应用于各种酰亚胺和烷基卤。在球磨条件下制备的邻苯二甲酰亚胺通过与1，2-二氨基乙烷反应而用于胺的机械化学加百利合成中。