N-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide | 70060-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide
• 英文别名: N-(4'-methylpiperazin-1'-yl)acetylaniline；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-phenylacetamide；4-Methyl-piperazinoessigsaeure-anilid
• CAS: 70060-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD01412177
• 分子量: 233.313
• InChiKey: VMUAXPIJCUSMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide 、 2-氯-3-硝基吡啶 反应 2.0h， 以18%的产率得到N-(4'-(3''-nitropyrid-2''-yl)piperazin-1'-yl)acetylaniline
  参考文献：
  名称：

  尝试新合成5,11-二氢-6 H-吡啶[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200536
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKADA JUTARO; SHIMABAYASHI MASAHARU, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, U. PHARM. SOS. YAP., 1978, 98, HO 12, 1+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of potential inhibitors of the cysteine proteases cruzain and rhodesain designed by molecular simplification
  作者：Saulo Fehelberg Pinto Braga、Luan Carvalho Martins、Elany Barbosa da Silva、Policarpo Ademar Sales Júnior、Silvane Maria Fonseca Murta、Alvaro José Romanha、Wai Tuck Soh、Hans Brandstetter、Rafaela Salgado Ferreira、Renata Barbosa de Oliveira

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.009

  日期：2017.3

  Analogues of 8-chloro-N-(3-morpholinopropyl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine 1, a known cruzain inhibitor, were synthesized using a molecular simplification strategy. Five series of analogues were obtained: indole, pyrimidine, quinoline, aniline and pyrrole derivatives. The activity of the compounds was evaluated against the enzymes cruzain and rhodesain as well as against Trypanosoma cruzi amastigote

  使用分子简化策略合成了已知的克鲁萨因抑制剂8-氯-N-（3-吗啉代丙基）-5H-嘧啶[5,4-b]吲哚-4-胺1的类似物。获得了五个系列的类似物：吲哚，嘧啶，喹啉，苯胺和吡咯衍生物。评估了该化合物对克鲁萨因和罗得沙星酶以及克鲁斯锥虫锥虫和锥虫鞭虫形式的活性。4-氨基喹啉衍生物对两种酶均显示出有希望的活性，IC50值为15至125µM。这些衍生物是寄生蛋白酶的选择性抑制剂，不能抑制哺乳动物组织蛋白酶B和S。抗克鲁萨因活性最高的化合物（化合物5a； IC50 = 15µM）比1具有更强的合成可及性，同时保留了其配体效率。如对原始铅所观察到的，化合物5a被证明是竞争性酶抑制剂。此外，它还对克氏锥虫具有活性（IC50 = 67.7µM）。有趣的是，嘧啶衍生物4b虽然在酶促测定中没有活性，但与未感染的成纤维细胞相比，它对克鲁斯锥虫（IC50 = 3.1µM）具有很高的选择性指数（SI = 128），
• [EN] Inhibitors of RAD52 Recombination Protein and Methods Using Same<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE RECOMBINAISON RAD52 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2016196955A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention includes novel RAD52 inhibitors for preventing or treating cancers in a subject in need thereof. The present invention further includes a method of preventing or treating cancers in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括用于预防或治疗患有癌症的受试者的新型RAD52抑制剂。本发明还包括一种预防或治疗患有癌症的受试者的方法，该方法包括向受试者投与本发明化合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会投与至少一种其他治疗药物。
• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• Hulinska, Hana; Polivka, Zdenek; Jilek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1820 - 1844
  作者：Hulinska, Hana、Polivka, Zdenek、Jilek, Jiri、Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;KOVAC, T.;ANGELI, C.;MOIMAS, F.;ZA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1335-1338
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、KOVAC, T.、ANGELI, C.、MOIMAS, F.、ZA+

  DOI：——

  日期：——