(2S)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine | 1204650-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine
• 英文别名: (2S)-1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-methylpiperazine
• CAS: 1204650-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD20486226
• 分子量: 274.771
• InChiKey: SLXYRVDWXFFSQF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine 、 2-溴-N-苯乙酰胺 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到2-{(3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinyl}-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 以65%的产率得到(2S)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1

文献信息

• Novel Derivatives
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100022555A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110130379A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；它们的制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用这些衍生物的用途。
• US8288388B2
  申请人：——

  公开号：US8288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8536183B2
  申请人：——

  公开号：US8536183B2

  公开（公告）日：2013-09-17