(2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine | 1244740-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine
• 英文别名: (2R)-1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-methylpiperazine
• CAS: 1244740-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD20486227
• 分子量: 274.771
• InChiKey: SLXYRVDWXFFSQF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine 、 2-溴-N-苯乙酰胺 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以23%的产率得到2-{(3R)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinyl}-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102663A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I) with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。