(2R,3S,4S,5S)-7-[8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-2-chromenyl]-2,4-dimethoxy-3,5-dimethylheptanal | 276690-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-7-[8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-2-chromenyl]-2,4-dimethoxy-3,5-dimethylheptanal
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S)-7-(8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxochromen-2-yl)-2,4-dimethoxy-3,5-dimethylheptanal
• CAS: 276690-23-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₈
• 分子量: 436.502
• InChiKey: DMURRTPVPATYTF-FPUMIJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-4-甲基-2,4-己二烯基]膦酸二乙酯 、 (2R,3S,4S,5S)-7-[8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-2-chromenyl]-2,4-dimethoxy-3,5-dimethylheptanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到2-[(3S,4S,5S,6S,7E,9E,11E)-4,6-Dimethoxy-3,5,11-trimethyl-7,9,11-tridecatrienyl]-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二羟基-4,6-二甲氧基苯基)-1-丙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.57h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-7-[8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-2-chromenyl]-2,4-dimethoxy-3,5-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309
  作者：Enders, Dieter、Geibel, Gunter、Osborne, Simon

  DOI：——

  日期：——