(Z)-2-(phenyltellanyl)-p-methoxycinnamaldehyde diethyl acetal | 678974-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(phenyltellanyl)-p-methoxycinnamaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-[(Z)-3,3-diethoxy-2-phenyltellanylprop-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 678974-13-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃Te
• 分子量: 440.009
• InChiKey: YKKXOFGVTVIUDC-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylthio-1-(trimethylsiloxy)ethene 、 (Z)-2-(phenyltellanyl)-p-methoxycinnamaldehyde diethyl acetal 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到S-ethyl 3-ethoxy-5-p-methoxyphenyl-4-(phenyltellanyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。

  摘要：

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.248
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-1-p-methoxyphenyl-2-(phenyltellanyl)prop-2-en-1-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-2-(phenyltellanyl)-p-methoxycinnamaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。

  摘要：

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.248

文献信息

• Reaction of .BETA.-Ethoxyvinyl Lithiums Generated from Phenyltellanyl- and Ethyltellanylacetaldehyde Diethyl Acetals with Aldehydes and Ketones and Successive Hydrations
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Fumihiro Hatanaka

  DOI：10.1248/cpb.52.248

  日期：——

  Reactions of alpha-tellanyl-beta-ethoxyvinyl lithiums of aldehydes and ketones proceeded in good to high yields and the successive treatment with acids gave the alpha-tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes. alpha-Tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes easily transformed to more useful compounds.

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。