N,N'-(2-fluoro-1,4-phenylene)diacetamide | 17809-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2-fluoro-1,4-phenylene)diacetamide
• 英文别名: N,N'-Diacetyl-2-fluor-1,4-phenylendiamin；2-Fluor-1,4-N,N'-diacetylphenylendiamin；1,4-bisacetylamino-2-fluorobenzene；N-(4-acetamido-3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 17809-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 210.208
• InChiKey: KDMPWYUTALOYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2-fluoro-1,4-phenylene)diacetamide 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,5-diacetamido-4-nitro-1-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Nitro-p-phenylenediamine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢原子，(C.sub.1-C.sub.2)烷基，羟基(C.sub.2-C.sub.3)烷基或2,3-二羟基丙基基团，X是氟原子或三氟甲基基团，以及制备这些化合物的过程和含有这些化合物的水性染发剂。

  公开号：

  US05067967A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 硫酸 、 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 硝酸胍 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N,N'-(2-fluoro-1,4-phenylene)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基芳烃重氮盐：多芳烃功能化的机会

  摘要：

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500795

文献信息

• 5-mercapto-2-nitro paraphenylenediamine compounds and hair dye compositions containing same
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0688767A1

  公开（公告）日：1995-12-27

  Direct dyes are disclosed, which have the structure: wherein R, R₁, R₂ and R₃ are the same or different and are hydrogen, C₁ to C₄ alkyl or C₁ to C₄ hydroxyalkyl having from 1 to 2 hydroxy groups, with the proviso that R is not hydrogen.

  已公开的直接染料具有以下结构： 其中 R、R₁、R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，并且是氢、C₁ 至 C₄ 烷基或具有 1 至 2 个羟基的 C₁ 至 C₄ 羟烷基，但 R 不能是氢。
• AKRAM, MUSTAFA;SEIDEL, WINFRIED
  作者：AKRAM, MUSTAFA、SEIDEL, WINFRIED

  DOI：——

  日期：——
• US5067967A
  申请人：——

  公开号：US5067967A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5163970A
  申请人：——

  公开号：US5163970A

  公开（公告）日：1992-11-17
• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。