5-methyl-3-(phenethylamino)cyclohex-2-en-1-one | 1158819-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-(phenethylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1158819-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: KCPYLQRKQFQPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-(phenethylamino)cyclohex-2-en-1-one 在 TETA 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 3-((12-((5-(3-methoxyphenethyl)-10-oxo-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indol-9-yl)oxy)dodecyl)oxy)-7-methyl-5-phenethyl-7,8-dihydroindeno[1,2-b]indole-9,10(5H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Uncompetitive nanomolar dimeric indenoindole inhibitors of the human breast cancer resistance pump ABCG2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113017
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 2-苯乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-3-(phenethylamino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals

  摘要：

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087983