TETA | 33641-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: TETA
• 英文别名: tetraethylthionylamide；Sulphinylbis(diethylamide)；N-diethylsulfinamoyl-N-ethylethanamine
• CAS: 33641-61-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂OS
• mdl: MFCD09838744
• 分子量: 192.326
• InChiKey: BVVRZSKVUVJJAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TETA 、 环己基乙酸 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-二乙基环己烷乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rosini; Baccolini; Cacchi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 2, p. 153 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetraethylthioamine 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以61%的产率得到TETA
  参考文献：
  名称：

  Musin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 5, p. 798 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基苯乙胺 在 TETA 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  将蛋白激酶CK2的有效茚并[1,2- b ]吲哚抑制剂转化为抗乳腺癌蛋白ABCG2的选择性抑制剂

  摘要：

  合成了一系列茚并[1,2 - b ]吲哚-9,10-二酮衍生物作为人酪蛋白激酶II（CK2）抑制剂。最有效的抑制剂在C环上包含一个N 5-异丙基取代基。发现相同系列的化合物也可以抑制乳腺癌抗性蛋白ABCG2，但具有完全不同的结构-活性关系：N 5-苯乙基取代基很关键，D环的7或8位或在邻或间苯乙基位置的甲氧基也有抑制作用。最好的ABCG2抑制剂，例如4c，4h，4i，4j和4k，作为CK2的非常弱的抑制剂，而最有效的CK2抑制剂，如4a，4p和4e，与ABCG2的相互作用有限。因此，可以通过茚并[1,2 - b ]吲哚-9,10-二酮支架的适当取代，将有效的CK2抑制剂转化为选择性ABCG2抑制剂，反之亦然。另外，一些最好的ABCG2抑制剂表现出非常低的细胞毒性，因此具有很高的治疗率，并且似乎不被转运，构成了有希望进行进一步研究的候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm500943z

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling of Substituted Indeno[1,2-b]indoles as Inhibitors of Human Protein Kinase CK2
  作者：Faten Alchab、Laurent Ettouati、Zouhair Bouaziz、Andre Bollacke、Jean-Guy Delcros、Christoph Gertzen、Holger Gohlke、Noël Pinaud、Mathieu Marchivie、Jean Guillon、Bernard Fenet、Joachim Jose、Marc Borgne

  DOI：10.3390/ph8020279

  日期：——

  Due to their system of annulated 6-5-5-6-membered rings, indenoindoles have sparked great interest for the design of ATP-competitive inhibitors of human CK2. In the present study, we prepared twenty-one indeno[1,2-b]indole derivatives, all of which were tested in vitro on human CK2. The indenoindolones 5a and 5b inhibited human CK2 with an IC50 of 0.17 and 0.61 µM, respectively. The indeno[1,2-b]indoloquinone 7a also showed inhibitory activity on CK2 at a submicromolar range (IC50 = 0.43 µM). Additionally, a large number of indenoindole derivatives was evaluated for their cytotoxic activities against the cell lines 3T3, WI-38, HEK293T and MEF.

  由于其环状的6-5-5-6成员环结构，吲哚吲哚烯引起了人类CK2 ATP竞争性抑制剂设计的极大兴趣。本研究中，我们制备了二十一种吲哚[1,2-b]吲哚衍生物，并对它们进行了体外人类CK2的测试。吲哚吲哚酮5a和5b对人类CK2的抑制作用分别为IC50值0.17和0.61 µM。吲哚[1,2-b]吲哚醌7a在亚微摩尔范围内亦显示出对CK2的抑制活性（IC50 = 0.43 µM）。此外，还评估了大量吲哚吲哚烯衍生物对细胞系3T3、WI-38、HEK293T和MEF的细胞毒性活性。
• The Reactions of Group V Metal Amide with Sulfur Dioxide
  作者：Fumio Ando、Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.51.1481

  日期：1978.5

  Tris(dialkylamino)-arsines (I), -stibines (II), and -bismuthines (III) react with sulfur dioxide to give the corresponding tetraalkylsulfurous diamides and the corresponding metal oxides or polymers containing the metals. The reactivity of these metal amides in view of the fastness of the initial reactions follows the order III>II>I, however, the yields decrease in the order I>II>III. Tris(dialkylamino)phosphines

  三(二烷基氨基)-胂(I)、-锑(II)和-铋(III)与二氧化硫反应生成相应的四烷基亚硫二酰胺和相应的金属氧化物或含有这些金属的聚合物。鉴于初始反应的牢度，这些金属酰胺的反应性遵循 III>II>I 的顺序，然而，产率以 I>II>III 的顺序降低。另一方面，三（二烷基氨基）膦以 2:1 的比例生成六烷基磷酰三酰胺和六烷基硫代磷酰三酰胺。各种磷化合物对二氧化硫的反应性随着磷原子亲核性的增加而增加；P(NEt2)3>Ph2PNEt2>Ph2POEt>PhP(OEt)2>P(OEt)3。化合物(I)、(II)的反应机理，
• Reactions of sulfites with secondary amines
  作者：Yu. V. Badeev、V. B. Ivanov、O. E. Naumova

  DOI：10.1007/bf02495565

  日期：1998.7

  diethylamine and morpholine with diphenyl, methyl phenyl, ethyl phenyl, and isopropyl phenyl sulfites was studied. It was established that two reactions, substitution and alkylation, can occur in parallel. Diphenyl sulfites react with amines to give only substitution products, while other sulfites react with substitution at the sulfur atom and with alkylation of the amines.

  研究了二乙胺和吗啉与二苯基、甲基苯基、乙基苯基和异丙基苯基亚硫酸盐的相互作用。已确定取代和烷基化这两个反应可以同时发生。二苯亚硫酸盐与胺反应仅产生取代产物，而其他亚硫酸盐与硫原子上的取代反应和胺的烷基化反应。
• Reactions of N,N,N',N'-tetraalkylsulfurous diamide-phenyl isocyanate adducts
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hideo Shimizu、Hasashi Takei

  DOI：10.1021/jo01286a041

  日期：1967.11
• Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
  作者：Herman G. Richey、Julius Farkas

  DOI：10.1021/jo00380a001

  日期：1987.2