2-amino-N-benzylisonicotinamide | 301542-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-benzylisonicotinamide
• 英文别名: 2-amino-N-benzylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 301542-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: PWZMLXGKSVYNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-benzylisonicotinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzamido-N-benzylisonicotinamide-1-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156484A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸 、 苄胺 生成 2-amino-N-benzylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Composition for the treatment of damaged tissue

  摘要：

  本文描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组合物，其中包括：(a)生长因子；和(b)抑制剂；可选地，还包括(c)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在损伤组织中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。

  公开号：

  US20050026836A1

文献信息

• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203914A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of formula (I):- 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R 4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：-1或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4为鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Dack Neil Kevin

  公开号：US20050026836A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  本文描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组合物，其中包括：(a)生长因子；和(b)抑制剂；可选地，还包括(c)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在损伤组织中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06583162B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4是鸟氨酰基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US09187426B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。