4-chloro-2,5-dimethoxy-biphenyl | 406935-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,5-dimethoxy-biphenyl
• 英文别名: 1-chloro-2,5-dimethoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 406935-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: JITCFUCYUKMZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,5-dimethoxy-biphenyl 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到4-chloro-biphenyl-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  氯化增加了衍生自多氯联苯对苯二酚和醌的半醌自由基的持久性。

  摘要：

  多氯联苯（PCB）包含一组持久性有机污染物，其物理化学性质，持久性和生物活性差异很大。它们可以通过羟基化和二羟基化代谢物代谢为PCB醌中间体。我们最近证明，二羟基PCB和PCB醌均可在体外形成半醌自由基（SQ（*-））。这些半醌自由基是反应性中间体，与较低氯代PCB同类物的毒性有关。在这里，我们描述了在氯化苯环上具有不同氯化度的选定PCB代谢物的合成，例如4,4'-二氯联苯-2,5-二醇，3,6,4'-三氯联苯-2， 5-二醇，3,4,6，-三氯联苯-2,5-二醇及其相应的醌。此外，制备了两种氯化的邻氢醌，6-氯联苯-3,4-二醇和6,4'-二氯联苯-3,4-二醇。如电子顺磁共振波谱（EPR别名ESR）所检测到的，这些PCB（氢）醌很容易与氧气反应或通过配分反应生成相应的半醌自由基。在（氢）醌（氧化）环上的氯原子数越多，在接近中性pH值时所得半醌自由基的稳态水平就越高。

  DOI：

  10.1021/jo801397g
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-chloro-2,5-dimethoxy-biphenyl 、 2',5'-dimethoxy-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Selective and general exhaustive cross-coupling of di-chloroarenes with a deficit of nucleophiles mediated by a Pd–NHC complex

  摘要：

  我们报告了在核苷酸亏缺的情况下，通过高活性的PEPPSI-IPent催化剂介导的Pd介导的多氯芳烃的普遍、全面的交叉偶联的首个示例。

  DOI：

  10.1039/c4cc08920k

表征谱图