N-benzyl-N-methyl-1-(trimethylsilyl)ethan-1-amine | 123701-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-1-(trimethylsilyl)ethan-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1-trimethylsilylethanamine
• CAS: 123701-29-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NSi
• 分子量: 221.418
• InChiKey: NTFFMBIPWKNTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-1-(trimethylsilyl)ethan-1-amine 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 以44%的产率得到Benzyl-ethyl-methyl-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Chemical behavior of N-alkyl-N-methylbenzylammonium N-alkylide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a057
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 N-benzyl-N-methyl-1-(trimethylsilyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2-氨基醇通过 Cr/Photoredox 双催化将 α-氨基碳负离子等价物加成到羰基

  摘要：

  在此，我们报告了从羰基化合物（主要是醛）和 α-甲硅烷基胺开始合成受保护的 1,2-氨基醇。该反应由 Cr/光氧化还原双催化系统实现，该系统允许原位生成充当亲核试剂的 α-氨基碳负离子等价物。通过酮和酰基硅烷的氨基烷基化证明了该反应的独特性质，这些亲电试剂以前对添加烷基-Cr 试剂不反应。总的来说，该反应拓宽了 Cr 介导的羰基烷基化的范围，并揭示了一种尚未充分探索的用于合成 1,2-氨基醇的逆合成策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12053

文献信息

• Synthesis of 1-(Trimethylsilyl)aikylamines
  作者：Seiji Okazaki、Yoshiro Sato

  DOI：10.1055/s-1990-26780

  日期：——

  Several N,N-dialkyl[1-(trimethylsilyl)alkyl]amines 4 were synthesized by the reaction of a Grignard reagent with 2-dialkylamino-2-(trimethylsilyl)acetonitriles 3 prepared by silylation of (dialkylamino)acetonitriles 1.

  通过格氏试剂与（二烷基氨基）乙腈 1 的硅烷化反应制备的 2-二烷基氨基-2-（三甲基硅基）乙腈 3 反应，合成了多种 N,N-二烷基[1-（三甲基硅基）烷基]胺 4。
• OKAZAKI, SEIJI;SHIRAI, NAOHIRO;SATO, YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 334-337
  作者：OKAZAKI, SEIJI、SHIRAI, NAOHIRO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——