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N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]-2-hydroxyethanamide | 174416-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]-2-hydroxyethanamide
英文别名
N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]-2-hydroxyacetamide
N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]-2-hydroxyethanamide化学式
CAS
174416-25-2
化学式
C22H25ClN2O4
mdl
——
分子量
416.904
InChiKey
NYOUDGLRLLNUGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]-2-hydroxyethanamide氢气 作用下, 生成 2-N,11-N,20-N-tritert-butyl-28,29,30-tris(4-chlorophenyl)-4,6,13,15,22,24-hexamethoxy-9,18,27-triazaheptacyclo[23.2.1.17,10.116,19.03,8.012,17.021,26]triaconta-1(28),3,5,7,10(30),12,14,16,19(29),21,23,25-dodecaene-2,11,20-tricarboxamide 、 (2R,11R,20R)-2-N,11-N,20-N-tritert-butyl-28,29,30-tris(4-chlorophenyl)-4,6,13,15,22,24-hexamethoxy-9,18,27-triazaheptacyclo[23.2.1.17,10.116,19.03,8.012,17.021,26]triaconta-1(28),3,5,7,10(30),12,14,16,19(29),21,23,25-dodecaene-2,11,20-tricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    圆锥构象杯[3]吲哚的合成及晶体结构:一种新的分子受体
    摘要:
    由吲哚基二羟乙酰胺合成具有2,7键的杯[3]吲哚,并通过X射线晶体学显示其具有圆锥或杯状的构型,并且在杯内含有乙醇分子。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02138-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    圆锥构象杯[3]吲哚的合成及晶体结构:一种新的分子受体
    摘要:
    由吲哚基二羟乙酰胺合成具有2,7键的杯[3]吲哚,并通过X射线晶体学显示其具有圆锥或杯状的构型,并且在杯内含有乙醇分子。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02138-8
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文献信息

  • Formation of C-Amido-calix[3]indoles from 2′- and 7′-Indolylglyoxylamides
    作者:David StC Black、Naresh Kumar、Darryl B McConnell
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00774-2
    日期:2000.10
    A range of 2'- and 7'-indolylglyoxylic amides 1 and 2, derived from 3-(4'-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindole, have been reduced to the corresponding alcohols 3 and 4 respectively. On treatment with acid, these alcohols underwent trimerisation to give the calix[3]indoles 8. The major conformer was generally the flattened partial cone, but in certain cases the cone conformers could be detected and even isolated. The related 2'-indolylglyoxylic amides 13, derived from 4,6-dimethoxy-3-methylindole, were also converted into calix[3]indoles 15. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and crystal structure of a calix[3]indole with cone conformation: A new molecular receptor
    作者:David StC. Black、Donald C. Craig、Naresh Kumar、Darryl B. McConnell
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02138-8
    日期:1996.1
    A calix[3]indole with 2,7-linkages has been synthesised from an indolylglyoxylamide and shown by X-ray crystallography to have a cone or cup shaped conformation and to contain a molecule of ethanol inside the cup.
    由吲哚基二羟乙酰胺合成具有2,7键的杯[3]吲哚,并通过X射线晶体学显示其具有圆锥或杯状的构型,并且在杯内含有乙醇分子。
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