ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]glyoxylate | 945619-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]glyoxylate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 945619-98-7
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₅
• 分子量: 387.82
• InChiKey: MHWQKNWGDNWUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]glyoxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  由3-芳基吲哚-2-酮肟合成吲哚并[2,3- c ]喹啉

  摘要：

  用碱处理某些3-芳基吲哚-2-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吲哚并[2,3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.087
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 乙醇 、 3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindole 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl]glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  由3-芳基吲哚-2-酮肟合成吲哚并[2,3- c ]喹啉

  摘要：

  用碱处理某些3-芳基吲哚-2-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吲哚并[2,3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.087

文献信息

• Synthesis of indolo[2,3-c]quinolines from 3-arylindole-2-ketoximes
  作者：Tutik Dwi Wahyuningsih、Naresh Kumar、David StC Black

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.087

  日期：2007.7

  Treatment of the 2,4-dinitrophenyl ethers of some 3-arylindole-2-ketoximes with base results in a cyclisation reaction to yield indolo[2,3-c]quinolines.

  用碱处理某些3-芳基吲哚-2-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吲哚并[2,3- c ]喹啉。