Phenyl-6-spiro<4.5>-decen-6 | 30263-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Phenyl-6-spiro<4.5>-decen-6
• 英文别名: 6-phenylspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 30263-80-0
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: DHQGTKSHIFZSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-6-spiro<4.5>-decen-6 在 Co(dpm)₂ 、 氧气 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过共催化选择性 C-C 键断裂和随后的烯烃底物甲硅烷基过氧化作用实现碳链伸长

  摘要：

  共催化选择性 C-C 键断裂，随后进行烯烃底物的甲硅烷基过氧化反应，生成一系列具有良好收率和选择性的烷基甲硅烷基过氧化物。通过过渡金属催化裂解所得烷基甲硅烷基过氧化物进行进一步转化，并随后用偶联伙伴进行官能化，可以生成一系列二羰基化合物。这种两步转化以一锅的方式进行，增强了该方法的实用性。提出了一种合理的反应机制来解释烯烃底物的 C-C 键断裂和随后的甲硅烷基过氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c04886
• 作为产物：
  描述：

  螺[4.5]癸烷-1-酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 Phenyl-6-spiro<4.5>-decen-6
  参考文献：
  名称：

  Christol,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3685 - 3690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three‐Component Difunctionalization of Cyclohexenyl Triflates: Direct Access to Versatile Cyclohexenes via Cyclohexynes
  作者：Seoyoung Cho、E. J. McLaren、Qiu Wang

  DOI：10.1002/anie.202109482

  日期：2021.12.6

  dicarbofunctionalization, aminohalogenation and aminocarbonation of readily available cyclohexenyl triflates, via strained cyclic alkyne intermediates generated in situ. The importance and utility of this method is exemplified by the modularity of this approach and the ease in which even highly complex polycyclic scaffolds can be accessed in one step.

  我们报告了一种有效且灵活的方法，通过原位生成的应变环炔中间体，实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。