5-(4-Fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxyhexanoic acid | 1334204-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxyhexanoic acid
• CAS: 1334204-53-3
• 化学式: C₁₅H₂₃FO₃Si
• 分子量: 298.43
• InChiKey: BSBDOWPQMZZUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)pent-4-en-2-yloxy-trimethylsilane 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 5-(4-Fluorophenyl)-5-trimethylsilyloxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳铜催化剂将烷基炔烃羧化：由末端烯烃和二氧化碳合成羧酸

  摘要：

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201101769

文献信息

• Carboxylation of Alkylboranes by N-Heterocyclic Carbene Copper Catalysts: Synthesis of Carboxylic Acids from Terminal Alkenes and Carbon Dioxide
  作者：Takeshi Ohishi、Liang Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201101769

  日期：2011.8.22

  Caught in the act: N‐Heterocyclic carbene copper(I) complexes (1; IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) serve as an excellent catalyst for the carboxylation of alkylboranes (2; R=alkyl) with CO2 to afford a variety of functionalized carboxylic acids (3) in high yields. A novel copper methoxide/alkylborane adduct (A) and its subsequent CO2 insertion product (B) have been isolated and

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。