ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-quinolizine-3-carboxylate | 880869-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 880869-92-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BNO₅
• 分子量: 343.187
• InChiKey: YNGFPUYNNLHYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-quinolizine-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 7-(8-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-4-(dimethylamino)-5,6-difluoro-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019228940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019228940A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019228940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019228940A5

文献信息

• Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Satoh Motohide

  公开号：US20060084665A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A pharmaceutical agent having an anti-HIV action, particularly, a pharmaceutical agent having an integrase inhibitory action, is provided. The present invention relates to a quinolizinone compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing same as an active ingredient. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compounds can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has a high inhibitory activity specific for integrases, the compound can provide a safe pharmaceutical agent for human with a fewer side effects.

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。
• WO2019228940A5
  申请人：——

  公开号：WO2019228940A5

  公开（公告）日：2022-06-01