ethyl 7-bromo-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate | 880869-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: ethyl 7-bromo-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 880869-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: OUZOCSVCKMHBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2nd Gen. precatalyst cataCXium® 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(4-((1S,3R)-1-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-5,6-difluoro-8-(methylamino)-9H-pyrido[2.3-b]indol-3-yl)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019228940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019228940A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基吡啶 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 ethyl 7-bromo-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019228940A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019228940A5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064661A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), (I) or (II), wherein R1 to R6, R11 to R17 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Satoh Motohide

  公开号：US20060084665A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A pharmaceutical agent having an anti-HIV action, particularly, a pharmaceutical agent having an integrase inhibitory action, is provided. The present invention relates to a quinolizinone compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing same as an active ingredient. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compounds can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has a high inhibitory activity specific for integrases, the compound can provide a safe pharmaceutical agent for human with a fewer side effects.

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。
• NOVEL OXOQUINOLIZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3802549A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3856747A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• US7745459B2
  申请人：——

  公开号：US7745459B2

  公开（公告）日：2010-06-29