1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-4-(2-bromophenyl)-4-heptanol | 1257079-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-4-(2-bromophenyl)-4-heptanol
• 英文别名: 4-(2-bromophenyl)-1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoroheptan-4-ol
• CAS: 1257079-30-3
• 化学式: C₁₃H₅BrF₁₄O
• 分子量: 523.064
• InChiKey: MGVZFBPYCVXXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-4-(2-bromophenyl)-4-heptanol 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到[TBPY-5-11]-1-hydro-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  通过Cannizzaro型反应有效合成十四氟-4-苯基庚烷-4-醇，并将该醇用作新型抗亲脂性膦烷的庞大的马丁配体变异体†

  摘要：

  通过使相应的全氟烷基苯基酮7与0.5当量的三氟甲基磺酸反应，制得带有两个相同的全氟烷基的醇8。t-确定 通过Cannizzaro型歧化。利用新的庞大的双齿配体与由8c产生的两个n -C 3 F 7基团，抗亲脂性磷烷 合成了5a及其稳定的异构体6a。5a和6a的晶体结构受空间位阻的影响很小七氟丙基组。对5a到6a异构化的动力学研究表明，新的配体与其C 2 F 5类似物3a相比可有效降低异构化速率至约一半。

  DOI：

  10.1039/c0dt00539h
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-4-(2-bromophenyl)-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  通过Cannizzaro型反应有效合成十四氟-4-苯基庚烷-4-醇，并将该醇用作新型抗亲脂性膦烷的庞大的马丁配体变异体†

  摘要：

  通过使相应的全氟烷基苯基酮7与0.5当量的三氟甲基磺酸反应，制得带有两个相同的全氟烷基的醇8。t-确定 通过Cannizzaro型歧化。利用新的庞大的双齿配体与由8c产生的两个n -C 3 F 7基团，抗亲脂性磷烷 合成了5a及其稳定的异构体6a。5a和6a的晶体结构受空间位阻的影响很小七氟丙基组。对5a到6a异构化的动力学研究表明，新的配体与其C 2 F 5类似物3a相比可有效降低异构化速率至约一半。

  DOI：

  10.1039/c0dt00539h

文献信息

• Synthesis and Characterization of Antiapicophilic Arsoranes and Related Compounds
  作者：Xin-Dong Jiang、Shiro Matsukawa、Satoshi Kojima、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/ic3014893

  日期：2012.10.15

  differences in activation free energy at 363 K of 1.6 and 0.3 kcal mol–1, respectively. X-ray structural analysis of several precursors of these two systems disclosed the unique structures of these compounds.

  利用具有C 2 F 5和n -C 3 F 7基团的庞大的二齿配体系统，合成了抗亲脂性砷素（分别为5b和5c）。对这些亚砷烷异构化为更稳定的异构体的动力学研究表明，根据其空间体积，势垒按CF 3