(4-methoxyphenyl)-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amine | 1023698-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 1023698-08-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 384.437
• InChiKey: ARAJLUWZNDJJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 甲氧苯胺 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(4-methoxyphenyl)-[3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪通过钯催化的交叉偶联反应和S N Ar的高效和区域选择性官能化

  摘要：

  3,6-二取代基-2-苯基咪唑并[1,2的合成b ]哒嗪衍生物由钯交叉偶联和S Ñ氩反应进行说明。研究了Sonogashira和Stille的交叉偶联反应，在咪唑并[1,2- b ]哒嗪的3位引入了炔基，烯基和芳基。然后，在6位上，使用钯催化的N-芳基化和直接的S N Ar引入胺和醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.008