4,5-di(hexadecyloxy)-1,2-dinitrobenzene | 1315454-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-di(hexadecyloxy)-1,2-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,2-dihexadecyloxy-4,5-dinitrobenzene；1,2-Dihexadecoxy-4,5-dinitrobenzene
• CAS: 1315454-15-9
• 化学式: C₃₈H₆₈N₂O₆
• 分子量: 648.968
• InChiKey: XPWCSOARUFRIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di(hexadecyloxy)-1,2-dinitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-diamino-4,5-dihexadecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  两亲性铁（ii）自旋交联配位聚合物：晶体结构和相变性能†

  摘要：

  具有N 2 O 2的铁（II）配位聚合物带有不同烷基链长度（C16，C18，C20和C22）和1,2-双（4-吡啶基）乙炔，1,2-双（4-吡啶基）乙烯或1,2的Schiff碱状赤道配体合成了作为桥联配体的-双（4-吡啶基）乙烷。所有复合物在室温以上均表现出相当相似的突然自旋转变，这可以通过磁测量和穆斯堡尔光谱法进行研究。桥接配体和烷基链长度的变化允许在338 K和357 K之间的范围内微调转变温度。两种配位聚合物和一种起始配合物的单晶X射线结构分析揭示了脂质的形成两性复合物的层状排列在所有情况下。通过热重分析，差示扫描量热法，X射线粉末衍射和偏振光学显微镜在所有情况下均显示出固-固相变。这些过渡决定了自旋交叉行为，并取决于由配体外周中的烷基链控制的晶体堆积。因此，对于所提出的系统，通过配体结构的微小改变来控制自旋交联性质。关于技术应用，旋涂被显示为适合于复合物的加工，因为薄膜并且此外可以

  DOI：

  10.1039/c8tc05580g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-二硝基苯 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4,5-di(hexadecyloxy)-1,2-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型苝-3,4:9,10-双(二甲酰亚胺)和苝-3,4:9,10-双(苯并咪唑)衍生物的合成、电化学和光吸收性能

  摘要：

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100513

文献信息

• New Octahedral, Head–Tail Iron(II) Complexes with Spin Crossover Properties
  作者：Stephan Schlamp、Peter Thoma、Birgit Weber

  DOI：10.1002/ejic.201101096

  日期：2012.6

  The synthesis and characterisation of four new Schiff base-like ligands with long alkyl chains in the outer periphery and their iron(II) complexes with methanol and pyridine as axial ligands is reported. Two of the methanol complexes crystallise in a lipid layer-like arrangement with the alkyl chain (tail) packed in the middle and the iron centres (head) in the outer sites. The pyridine complexes show

  报道了四种新的类席夫碱配体的合成和表征，外周具有长烷基链，以及它们与甲醇和吡啶作为轴向配体的铁 (II) 配合物。两种甲醇复合物以脂质层状排列结晶，烷基链（尾部）位于中间，铁中心（头部）位于外部位点。吡啶配合物显示出不同类型的自旋转变（逐步、不完全、有滞后），这取决于配体外围的烷基链长度和取代基。使用 1 H NMR 光谱在溶液中的研究表明，自旋跃迁行为的差异是由于堆积效应，因为获得了与烷基链长度无关的相同跃迁曲线。
• Cooperative spin transition in a lipid layer like system
  作者：Stephan Schlamp、Birgit Weber、Anil D. Naik、Yann Garcia

  DOI：10.1039/c1cc12162f

  日期：——

  A novel iron(II) mononuclear spin transition complex [FeL(py)2] displays an abrupt spin transition around 225 K accompanied by a very wide thermal hysteresis loop (∼50 K) that spreads out over 100 K. Crystal structure analysis in both low-spin and high-spin states reveals a lipid layer-like arrangement of the complex molecules and provides insights into the spin switching mechanism.

  一种新型铁（II）单核自旋转变复合物[FeL(py)2]在 225 K 附近显示出突然的自旋转变，同时伴有一个非常宽的热滞后环（∼50 K），该热滞后环在 100 K 以上扩散。低自旋和高自旋状态下的晶体结构分析揭示了复合物分子的脂质层状排列，并为自旋转换机制提供了深入见解。
• Amphiphilic iron(<scp>ii</scp>) spin crossover coordination polymers: crystal structures and phase transition properties
  作者：Johannes Weihermüller、Stephan Schlamp、Wolfgang Milius、Florian Puchtler、Josef Breu、Philipp Ramming、Sven Hüttner、Seema Agarwal、Christoph Göbel、Markus Hund、Georg Papastavrou、Birgit Weber

  DOI：10.1039/c8tc05580g

  日期：——

  measurements and Mössbauer spectroscopy. Variation of the bridging ligand and the alkyl chain lengths allows fine tuning of the transition temperature in the range between 338 K and 357 K. Single crystal X-ray structure analysis of two coordination polymers and one of the starting complexes reveals the formation of a lipid layer-like arrangement of the amphiphilic complexes in all cases. Further characterization

  具有N 2 O 2的铁（II）配位聚合物带有不同烷基链长度（C16，C18，C20和C22）和1,2-双（4-吡啶基）乙炔，1,2-双（4-吡啶基）乙烯或1,2的Schiff碱状赤道配体合成了作为桥联配体的-双（4-吡啶基）乙烷。所有复合物在室温以上均表现出相当相似的突然自旋转变，这可以通过磁测量和穆斯堡尔光谱法进行研究。桥接配体和烷基链长度的变化允许在338 K和357 K之间的范围内微调转变温度。两种配位聚合物和一种起始配合物的单晶X射线结构分析揭示了脂质的形成两性复合物的层状排列在所有情况下。通过热重分析，差示扫描量热法，X射线粉末衍射和偏振光学显微镜在所有情况下均显示出固-固相变。这些过渡决定了自旋交叉行为，并取决于由配体外周中的烷基链控制的晶体堆积。因此，对于所提出的系统，通过配体结构的微小改变来控制自旋交联性质。关于技术应用，旋涂被显示为适合于复合物的加工，因为薄膜并且此外可以
• Synthesis, Electrochemical and Optical Absorption Properties of New Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) and Perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) Derivatives
  作者：Lara Perrin、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1002/ejoc.201100513

  日期：2011.10

  A series of perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PBI) and perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) (PTCBI) derivatives that are di- or tetra-substituted at the bay region by electron-donating or electron-withdrawing groups have been synthesized as soluble n-type semiconductors. Optical absorption spectroscopy and electrochemical analysis show that the nature of substitution at the bay region plays a crucial

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。