1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼 | 874398-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: Hydrazine, 1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-；1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 874398-04-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: GGZNHSSVDHGCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Solvatochromism of Heteroaromatic Compounds: XXVI. Solvent Effect on the Solvatochromic Parameters of IR Bands of N-Methylanilines and Related Hydrogen Bond Donors

  摘要：

  在质子供体分子（苯酚、吡咯、N-甲基苯胺）和溶剂之间形成氢键，可降低XH拉伸频率对溶剂极性/极化性的敏感性。N-甲基苯胺和有关化合物在形成溶剂化氢复合物时，胺基部分中的键构发生变化，表现为惰性和亲质介质的溶剂色方程的绝对值不同。分子几何重组产生的光谱效应取决于其结构和作为氢键供体的能力。与鎓基双氢键相比，与π碱基的多中心氢键对N-取代苯胺的胺基部分几何结构的影响较小。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0280-4

文献信息

• Nonlinear optical polymer composition and method for producing the same
  申请人：SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0406888A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  A nonlinear optical polymer composition which comprises a polymer matrix comprising a thermosetting resin and a nonlinear optical compound molecules of which are poled in the polymer matrix in a dispersed state or in a solid solution state, which has improved stability and durability.

  一种非线性光学聚合物组合物，它包括由热固性树脂和非线性光学化合物分子组成的聚合物基体，非线性光学化合物分子以分散状态或固溶状态极化在聚合物基体中，具有更好的稳定性和耐久性。
• Solvatochromism of Heteroaromatic Compounds: XXVI. Solvent Effect on the Solvatochromic Parameters of IR Bands of N-Methylanilines and Related Hydrogen Bond Donors
  作者：A. I. Vokin、L. P. Oznobikhina、A. M. Shulunova、M. V. Ustinov、G. V. Bozhenkov、G. G. Levkovskaya、V. K. Turchaninov

  DOI：10.1007/s11176-005-0280-4

  日期：2005.4

  Formation of a hydrogen bond between molecules of a proton donor (phenol, pyrrole, N-methylanilines) and a solvent decreases the sensitivity of the XH stretching frequency to the polarity/polarizability of solvents. A change in the bond configuration in the amine moiety of N-methylaniline and related compounds upon formation of a solvation H complex is manifested in that the absolute terms of the solvatochromic equations for inert and protophilic media are different. The spectroscopic effect from the geometric reorganization of molecules is determined by their structure and the capability to act as hydrogen bond donors. Multicentered hydrogen bond with π bases affects the geometry of the amine fragment of N-substituted anilines to a lesser extent than does two-centered H bond with onium bases.

  在质子供体分子（苯酚、吡咯、N-甲基苯胺）和溶剂之间形成氢键，可降低XH拉伸频率对溶剂极性/极化性的敏感性。N-甲基苯胺和有关化合物在形成溶剂化氢复合物时，胺基部分中的键构发生变化，表现为惰性和亲质介质的溶剂色方程的绝对值不同。分子几何重组产生的光谱效应取决于其结构和作为氢键供体的能力。与鎓基双氢键相比，与π碱基的多中心氢键对N-取代苯胺的胺基部分几何结构的影响较小。