3-Methyl-5-t-butyl-o-anisidin | 32569-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methyl-5-t-butyl-o-anisidin
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methoxy-3-methylaniline
• CAS: 32569-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: XBFMPLQLCZAUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-oxo-acetyl chloride 、 3-Methyl-5-t-butyl-o-anisidin 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methyl-phenyl)-2-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYTOKINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023761A3
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2-methyl-6-nitroanisole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methyl-5-t-butyl-o-anisidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYTOKINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023761A3

文献信息

• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• ALPHA-KETOAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100273797A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions medicated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这些药剂的方法，并将其用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20140187539A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式为I的杂环氧基取代苯甲酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1的定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• 3-[4-HETEROCYCLYL -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1887003A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式(I)化合物 可抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• US7897599B2
  申请人：——

  公开号：US7897599B2

  公开（公告）日：2011-03-01