1-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile | 137786-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
• CAS: 137786-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: QRWQKHISYFRTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile 在 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido<1,2-a><3,1>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 2-Cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine

  摘要：

  吡啶骨架化合物作为镇痛剂、抗炎剂和中枢神经系统抑制剂的重要性，以及含有喹啉结构的化合物中遇到的多样生物活性，促使我们合成2-氰基-1,6-二氧-3-甲基吡啶[1,2-a][3,2]苯并噁嗪，作为吡啶喹啉衍生物V-IX的起始原料。

  DOI：

  10.1135/cccc19931953
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶 、 2-氯苯甲酸 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到1-(2'-carboxyphenyl)-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 2-Cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine

  摘要：

  吡啶骨架化合物作为镇痛剂、抗炎剂和中枢神经系统抑制剂的重要性，以及含有喹啉结构的化合物中遇到的多样生物活性，促使我们合成2-氰基-1,6-二氧-3-甲基吡啶[1,2-a][3,2]苯并噁嗪，作为吡啶喹啉衍生物V-IX的起始原料。

  DOI：

  10.1135/cccc19931953

文献信息

• Hozien Zeinab A., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1953-1962
  作者：Hozien Zeinab A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Reactions of 2-Cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
  作者：Zeinab A. Hozien

  DOI：10.1135/cccc19931953

  日期：——

  The importance of pyrido compounds as analgesic, antiinflammatory and central nervous system depressing agents together with the diverse biological activities which have been encountered in compounds containing quinqzoline moiety led us to the synthesis of 2-cyano-1,6-dioxo-3-methylpyrido[1,2-a][3,2]benzoxazine to be used as a starting material for pyridoquinazoline derivatives V - IX.

  吡啶骨架化合物作为镇痛剂、抗炎剂和中枢神经系统抑制剂的重要性，以及含有喹啉结构的化合物中遇到的多样生物活性，促使我们合成2-氰基-1,6-二氧-3-甲基吡啶[1,2-a][3,2]苯并噁嗪，作为吡啶喹啉衍生物V-IX的起始原料。