Acetic acid 6-oxo-decyl ester | 97037-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid 6-oxo-decyl ester
• 英文别名: 6-Oxodecyl acetate
• CAS: 97037-78-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: IXCIDJFUOYQUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-decynyl acetate 在 水 、 mercuric triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-oxodecyl acetate 、 Acetic acid 6-oxo-decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity

  摘要：

  在温和条件下，通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成，并且具有完全的区域选择性，生成酮类化合物，而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢，且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子，那么它对水合反应几乎没有显著影响。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088153

文献信息

• Organomanganese(II) Reagents; X¹. A Convenient Preparation of Various Acetoxyketones, Keto-nitriles, Keto-esters, Keto-acids, Diketones, and Heterocyclic Ketones (Acylheterocycles) via Acylation of Organomanganese(II) Reagents
  作者：G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1985-31101

  日期：——
• FRIOUR, G.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 50-54
  作者：FRIOUR, G.、CAHIEZ, G.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——