(+)-(4S)-4-methyl-4-[4-(methoxy)phenyl]hex-5-enal | 395656-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(4S)-4-methyl-4-[4-(methoxy)phenyl]hex-5-enal
• 英文别名: (4S)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylhex-5-enal
• CAS: 395656-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: NEULXNKGYTWAAM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4S)-4-methyl-4-[4-(methoxy)phenyl]hex-5-enal 在 甲基碘化镁 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 苯酚,4-[(1S)-1-乙烯基-1,5-二甲基-4-己烯-1-基]-
  参考文献：
  名称：

  铝试剂通过稳定的阳离子中间体对环氧酰化物重排的显着影响及其在合成（S）-（+）-孢子酚A中的应用。

  摘要：

  发现了（C（6）F（5）O）（3）Al通过稳定的阳离子中间体促进环氧酰化物重排的显着效果，并开发了构建手性苄基，乙烯基和炔基季碳中心的新方法。在研究过程中，研究了这类环氧化物中间体中O-金属键的离子性质的重要性。该方法适用于（S）-（+）-亚砜醇A的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo0104328
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-4-(4,5-diphenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-2-[4-(methoxy)phenyl]butanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+)-(4S)-4-methyl-4-[4-(methoxy)phenyl]hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  铝试剂通过稳定的阳离子中间体对环氧酰化物重排的显着影响及其在合成（S）-（+）-孢子酚A中的应用。

  摘要：

  发现了（C（6）F（5）O）（3）Al通过稳定的阳离子中间体促进环氧酰化物重排的显着效果，并开发了构建手性苄基，乙烯基和炔基季碳中心的新方法。在研究过程中，研究了这类环氧化物中间体中O-金属键的离子性质的重要性。该方法适用于（S）-（+）-亚砜醇A的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo0104328