(+/-)-elvirol methyl ether | 57440-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-elvirol methyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-4-methyl-2-(6-methylhept-5-en-2-yl)benzene
• CAS: 57440-50-3；58865-78-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: IVAOSDKYZJYRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxy-5-methylphenyl)-5-oxopentanoate 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 镍 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (+/-)-elvirol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Elvirol 甲醚的合成

  摘要：

  Elvirol 甲基醚由对甲酚通过 2-(2-cyclopentenyl)-4-methylphenylmethyl ether 通过臭氧分解、二硫缩醛化、还原和 Wittig 反应合成。总产率为18.8%。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100128

文献信息

• Pednekar, P. R.; Chakravarti, K. K.; Paknikar, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1076 - 1077
  作者：Pednekar, P. R.、Chakravarti, K. K.、Paknikar, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Elvirol Methyl Ether
  作者：Tse-Lok Ho、Meng-Fen Ho

  DOI：10.1002/jccs.200100128

  日期：2001.10

  Elvirol methyl ether has been synthesized from p-cresol via 2-(2-cyclopentenyl)-4-methylphenyl methyl ether by ozonolysis, dithioacetalization, reduction, and Wittig reaction. The over all yield was 18.8%.

  Elvirol 甲基醚由对甲酚通过 2-(2-cyclopentenyl)-4-methylphenylmethyl ether 通过臭氧分解、二硫缩醛化、还原和 Wittig 反应合成。总产率为18.8%。