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1,3-双(4-吡啶 1-氧化物)丙烷 | 34049-15-5

中文名称
1,3-双(4-吡啶 1-氧化物)丙烷
中文别名
1,3-双(4-吡啶1-氧化物)丙烷
英文名称
1,3-bis(4-pyridyl)propane-N,N'-dioxide
英文别名
4,4'-(Propane-1,3-diyl)bis(pyridine 1-oxide);1-oxido-4-[3-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)propyl]pyridin-1-ium
1,3-双(4-吡啶 1-氧化物)丙烷化学式
CAS
34049-15-5
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
GNJOFEAHBYONMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-双(4-吡啶 1-氧化物)丙烷 在 sodium azide 、 氯化铵lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 1,3-bis(2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl)propane
    参考文献:
    名称:
    用于配位聚合物形成的新型柔性双吡啶基四唑配体:合成和结构研究
    摘要:
    摘要在这项工作中,我们将吡啶基-四唑配体系统进一步发展为双-四唑系统,其中引入这些基团的连接基是一个柔性(CH2)3骨架,目的是形成具有潜在空隙的骨架。我们合成了三种不同的吡啶基-四唑,它们通过该柔性骨架通过吡啶环而不是四唑环连接。X射线晶体学分析了配体1的两个晶体,并显示出有趣的多态性。没有获得配体的铜(II)配合物的晶体,表明它们本质上是聚合的。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2016.06.011
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 20.0h, 以75%的产率得到1,3-双(4-吡啶 1-氧化物)丙烷
    参考文献:
    名称:
    用于配位聚合物形成的新型柔性双吡啶基四唑配体:合成和结构研究
    摘要:
    摘要在这项工作中,我们将吡啶基-四唑配体系统进一步发展为双-四唑系统,其中引入这些基团的连接基是一个柔性(CH2)3骨架,目的是形成具有潜在空隙的骨架。我们合成了三种不同的吡啶基-四唑,它们通过该柔性骨架通过吡啶环而不是四唑环连接。X射线晶体学分析了配体1的两个晶体,并显示出有趣的多态性。没有获得配体的铜(II)配合物的晶体,表明它们本质上是聚合的。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2016.06.011
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文献信息

  • Temperature, Cooling Rate, and Additive-Controlled Supramolecular Isomerism in Four Pb(II) Coordination Polymers with an in Situ Ligand Transformation Reaction
    作者:Dongsheng Deng、Leilei Liu、Bao-Ming Ji、Guojie Yin、Chenxia Du
    DOI:10.1021/cg300900m
    日期:2012.11.7
    Solvothermal reactions of Pb(Ac)2 with a new flexible 1,3-bis(4-pyridyl-3-cyano)propane (1, BPCP) ligand under different synthesis conditions via an in situ ligand transformation reaction produced three true coordination polymorphs, namely, [PbL2–]n (for 2 and 3) and [Pb3L2–3]n (4), as well as their polymorphic framework [(Pb2L2–)·2H2O]n (5) (H2L = 1,3-bis(4-pyridyl-3-carboxyl)propane). These compounds
    Pb(Ac)2与新的柔性1,3-双(4-吡啶基-3-氰基)丙烷(1,BPCP)配体在不同合成条件下的溶剂热反应通过原位配体转化反应产生了三个真正的配位多晶型,即,[PBL 2- ] ñ(对于2和3)和[铅3大号2- 3 ] ñ(4),以及它们的多晶型框架[(铅2大号2- )·2H 2 O] ñ(5)(高2L = 1,3-双(4-吡啶基-3-羧基)丙烷)。这些化合物通过元素分析,IR,TG,PXRD和单晶X射线衍射进行表征。在这些化合物中,L 2–配体表现出不同的配位构象和模式,可通过不同的合成条件(包括反应温度,冷却速率和添加剂)进行调节,并通过桥接各种建筑单元来构建各种结构。多晶型物2和3显示从双核环状[铅建立1D频道的3D框架2大号2- 2 ]单元和双核半环状铅[Pb 2大号2-分别]单元。多晶型物4还设有从双核环状[铅构成的三维结构2大号2- 2 ]单元由L相通2-配体。有趣的是,4
  • Polyhedral C<sub>2</sub>@Ag<sub>n</sub>cages distorted by ancillary pyridine N-oxide ligands in silver–acetylenediide complexes
    作者:Xiao-Li Zhao、Lin-Ping Zhang、Thomas C. W. Mak
    DOI:10.1039/b601767c
    日期:——
    Reactions of the pyridine N-oxide ligands L, L2 and L3 with the silver acetylenediide-containing system under hydrothermal conditions gave rise to four silver–acetylenediide complexes bearing interesting C2@Agn motifs: (Ag2C2)2(AgCF3CO2)8(L1)3.5 (1), (Ag2C2)2(AgCF3CO2)8(L2)2 (2), (Ag2C2)(AgCF3CO2)4(L3) (3) and [(Ag7(C2)(CF3SO3)3(L3)2(H2O)2]·2CF3SO3 (4) (L = nicotinic acid N-oxide, L1 = pyridine N-oxide, L2 = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane N,N′-dioxide, L3 = 1,3-bis(4-pyridyl)propane N,N′-dioxide), which exhibit new distorted polyhedral C2@Agn cage motifs. Complex 1 has a pair of acetylenediide dianions encapsulated in a Ag14 aggregate composed of three polyhedral parts, whereas 2 contains an irregular (C2)2@Ag13 double cage. In 3, the basic building unit is a centrosymmetric (C2)2@Ag12 double cage with each component single cage taking the shape of a highly distorted triangulated dodecahedron with one missing vertex. As to complex 4, the core is a C2@Ag7 single cage in the form of a slightly distorted monocapped trigonal prism with four cleaved edges that include all three vertical sides. Furthermore, in the silver-rich environment, the pyO-type ligands are induced to exhibit unprecedented coordination modes, such as the µ5-O,O,O,O′,O′ ligation mode of L2 in 2 and the µ4-O,O,O′,O′ mode of L3 in 3 and 4.
    吡啶 N-氧化物配体 L、L2 和 L3 与含乙炔二化物银的体系在水热条件下反应产生了四种带有有趣的 C2@Agn 基序的银-乙炔化物配合物:(Ag2C2)2(AgCF3CO2)8(L1) 3.5 (1)、(Ag2C2)2(AgCF3CO2)8(L2)2 (2)、(Ag2C2)(AgCF3CO2)4(L3) (3) 和 [(Ag7(C2)(CF3SO3)3(L3)2( H2O)2]·2CF3SO3 (4) (L = 烟酸 N-氧化物,L1 = 吡啶 N-氧化物,L2 = 1,2-双(4-吡啶基)乙烷 N,N-二氧化物,L3 = 1 ,3-双(4-吡啶基)丙烷N,N-二氧化物),其表现出新的扭曲多面体C2@Agn笼图案,具有一对乙炔二价阴离子,封装在由三个多面体部分组成的Ag14聚集体中,而图 2 包含不规则的 (C2)2@Ag13 双笼。在图 3 中,基本结构单元是中心对称的 (C2)2@Ag12 双笼,每个组件单笼呈高度扭曲的三角十二面体形状,缺少一个顶点。对于复合物4,核心是C2@Ag7单笼,其形式为稍微扭曲的单帽三棱柱,具有四个劈开的边缘,包括所有三个垂直侧面。此外,在富银环境中,pyO型配体被诱导表现出前所未有的配位模式,例如2中L2的μ5-O,O,O,O-,O-2连接模式和μ4- 3和4中L3的O,O,O-,O-模式。
  • Controlled crystallization of mixed-ligand complexes of 1,3-bis(4-pyridyl)propane-N,N′-dioxide with metal(<scp>ii</scp>) thiocyanates: isostructurality in coordination networks bearing different mono- and di-nuclear nodes
    作者:Lin-Ping Zhang、Wen-Jie Lu、Thomas C. W. Mak
    DOI:10.1039/b307604k
    日期:——
    The new flexible spacer ligand 1,3-bis(4-pyridyl)propane-N,N′-dioxide forms three classes of isomorphous compounds with metal(II) thiocyanates at controlled ligand–metal molar ratios, and its μ3-O,O,O′ mode leads to a pair of coordination networks having the same (4, 4) topological characteristics but different mono- and di-nuclear nodes.
    新的柔性间隔配体 1,3-双(4-吡啶基)丙烷-N,Nâ²-二氧化物在配体与金属摩尔比可控的情况下与硫氰酸金属(II)形成三类同构化合物,其δ3-O,O,Oâ² 模式导致一对具有相同(4, 4)拓扑特征但单核和双核节点不同的配位网络。
  • Process for producing acetic anhydride
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0055622A1
    公开(公告)日:1982-07-07
    A process for producing acetic anhydride which comprises reacting methyl acetate or dimethyl ether with carbon monoxide in the presence of a catalyst comprising (a) nickel or a nickel compound, (b) at least one halide selected from the group consisting of bromides, iodides and mixtures thereof and (c) at least one organic nitrogen group compound and together with a specific co-catalyst is disclosed. According to this invention acetic anhydride is produces by using highly active non-expensive catalyst and co-catalyst.
    本发明公开了一种生产醋酸酐的工艺,该工艺包括在催化剂存在下使醋酸甲酯或二甲醚与一氧化碳反应,催化剂包括(a)镍或镍化合物,(b)至少一种从溴化物、碘化物及其混合物组成的组中选出的卤化物和(c)至少一种有机氮基团化合物,以及特定的助催化剂。根据本发明,使用高活性非昂贵催化剂和助催化剂可生产醋酸酐。
  • Process for producing carboxylic acids
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0065817A1
    公开(公告)日:1982-12-01
    A process for producing a high formation rate carboxylic acid which comprises reacting a hydrocarbyl alcohol with carbon monoxide in the presence of a metal catalyst selected from nickel or cobalt, of a halide and of a two-component promoter.
    一种生产高形成率羧酸的工艺,包括在选自镍或钴的金属催化剂、卤化物和双组分促进剂的存在下,使烃醇与一氧化碳反应。
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