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4-carboxy-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide | 169253-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carboxy-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide
英文别名
2-Chloro-6-methyl-1-oxy-isonicotinic acid;2-Chloro-6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
4-carboxy-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide化学式
CAS
169253-32-1
化学式
C7H6ClNO3
mdl
——
分子量
187.583
InChiKey
WDDPPSDZAQWBNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-carboxy-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide乙酸酐 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到2-(ethanoyloxymethyl)-6-chloroisonicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物,其中所有变量如说明书中所定义,大环环中包含的环原子数为14、15、16或17,以自由碱形式或酸加成盐形式存在,以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
    公开号:
    US20080132477A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-甲基异烟酸甲酯间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 4-carboxy-2-chloro-6-methylpyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Construction and functionalization of fused pyridine ring leading to novel compounds as potential antitubercular agents
    摘要:
    A series of fused and functionalized pyridine derivatives were designed, synthesized and tested for their potential antitubercular properties. All these novel compounds were prepared by using multistep methods involving the construction of pyridine ring as a key synthetic step. Some of these compounds were found to be interesting when tested for their antitubercular properties in vitro and one of them appeared as an attractive and potential antitubercular agent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.05.096
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文献信息

  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
    申请人:Betschart Claudia
    公开号:US20090029960A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    该发明涉及一种新型的大环化合物,其公式如下,在自由碱基形式或酸盐形式下,其中所有变量如规范中所定义,其制备方法,用作药物的方法以及包含它们的药物。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
    申请人:Laumen Kurt
    公开号:US20090312370A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
    本发明涉及新的大环化合物,其化学式为,在该化学式中,所有变量均如规范所定义,以自由碱基形式或酸加成盐形式存在,涉及它们的制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
  • WO2008/9750
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/77004
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8039455B2
    申请人:——
    公开号:US8039455B2
    公开(公告)日:2011-10-18
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