2-(2-chlorophenyl)-4-methylpyridine | 1565863-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-methylpyridine
• CAS: 1565863-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: GCCUTRUPOOPQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4-methylpyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.02h， 生成 4-methyl-2-(2-((trifluoromethyl)thio)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 AgSCF3 研究 Ni 介导的芳基卤化物的三氟甲硫基化反应机制

  摘要：

  本文研究了使用 AgSCF 3 的镍催化芳基氯三氟甲基硫醇化反应的机理。通过将Ni 0氧化加成到 2-(2-氯) 苯基吡啶，合成了多种 IPr Ni II配合物。它们与 AgSCF 3的反应性通过化学计量实验、循环伏安法和核磁共振光谱研究进行了测试。CuSCF 3显示出与 AgSCF 3类似的行为，而与 NMe 4 SCF 3的反应揭示了形成氟化镍络合物的主要化学计量副反应。NMR 动力学研究表明，苯基或吡啶基上的对位取代基的吸电子/供电子性质与相应产物的形成之间几乎没有相关性。循环伏安法 (CV) 表明 Ni I /Ni III跃迁的可行性，并且随着溶剂极性的增加观察到产物形成速率增加。证据表明，该机制通过从 AgSCF 3到 Ni II的内球电子转移 (ET)进行，最终导致三氟甲基硫醇化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/d2dt03758k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于非均相 C-H 官能化的 Tris-NHC 传播的自支撑聚合物基 Pd 催化剂

  摘要：

  成功地利用三维传播的含咪唑鎓介孔配位聚合物和基于有机聚合物的平台来开发用于氧化芳烃/杂芳烃 C-H 功能化反应的单点多相 Pd-NHC 催化剂。该催化剂在定向芳烃卤化、非定向芳烃和杂芳烃芳基化反应中是有效的。这些系统提供了高催化活性、优异的异质性和可回收性，使它们成为多相 C-H 功能化领域的有希望的候选者，而高效催化剂仍然稀缺。

  DOI：

  10.1039/d1cc04429j

文献信息

• Cu-Mediated Direct Aryl CH Halogenation: a Strategy to Control Mono- and Di-Selectivity
  作者：Zhi-Jun Du、Lian-Xun Gao、Ying-Jie Lin、Fu-She Han

  DOI：10.1002/cctc.201300734

  日期：2014.1

  A protocol for the copper‐mediated direct aryl CH halogenation is presented. Highly selective mono‐ and di‐halogenations are achieved by using acyl hypohalites, generated in situ from the readily available carboxylic acid and N‐halosuccinimides (NXS; X=Br and Cl) as powerful halogenating reagents. The correct choice of carboxylic acid additives and solvents is essential for both high yield and selectivity

  提出了铜介导的直接芳基CH卤化的方案。通过使用酰基次卤酸盐来实现高度选择性的单卤化和二卤化，酰基次卤酸盐是由现成的羧酸和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS； X = Br和Cl）原位生成的，作为强力卤化试剂。正确选择羧酸添加剂和溶剂对于高收率和选择性都至关重要。因此，使用廉价的铜催化剂和从容易负担得起且易于处理的羧酸和NXS（X = Br和Cl）原位生成酰基次卤酸盐卤化试剂的新策略为实际应用提供了优势。
• PYRIMIDINES AND PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Henkel Gregory William

  公开号：US20110224197A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, such as inhibitors of GSK-3. The invention provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. The invention provides processes for preparing compounds of the invention. The invention provides methods of identifying compounds useful for treatment of diabetes, diabetic neuropathy, osteoporosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, AIDS-associated dementia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, schizophrenia, leukocytopenia, cardiomyocyte hypertrophy, stroke, post-stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury, Charcot-Marie-Tooth, peripheral nerve regeneration, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，例如GSK-3的抑制剂。本发明提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。本发明提供了制备本发明化合物的方法。本发明提供了鉴定用于治疗糖尿病、糖尿病神经病变、骨质疏松症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病相关痴呆、双相情感障碍、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化症、精神分裂症、白细胞减少症、心肌细胞肥大、中风、中风后、脊髓损伤、创伤性脑损伤、沙科-玛丽-图特病、周围神经再生和类风湿性关节炎的化合物的方法。
• AMINOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130245273A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• US8410133B2
  申请人：——

  公开号：US8410133B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US8735593B2
  申请人：——

  公开号：US8735593B2

  公开（公告）日：2014-05-27