4-(n-Propylthio)thiophenol | 56056-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-(n-Propylthio)thiophenol
• 英文别名: 4-propylsulfanylbenzenethiol
• CAS: 56056-58-7
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: OVVCJGVKXSLZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-Propylthio)thiophenol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 铜 、 红铝 作用下， 生成 (2(4-n-Propylthiophenylthio)phenyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  8-Alkylthio-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19743338
• 作为产物：
  描述：

  苯基正丙基硫化物 生成 4-(n-Propylthio)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  8-Alkylthio-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19743338

文献信息

• Iron-Catalyzed Asymmetric Imidation of Sulfides via Sterically Biased Nitrene Transfer
  作者：Zhenzhong Liu、Hongli Wu、Helong Zhang、Fang Wang、Xiaohua Liu、Shunxi Dong、Xin Hong、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.4c04855

  日期：2024.7.3

  molecules and synthesis of the chiral insecticide sulfoxaflor and the intermediates of related bioactive compounds. Based on experimental studies and theoretical calculations, a water-bonded high-spin iron nitrenoid species was identified as the key intermediate. The observed stereoselectivity was original from the steric repulsion between the amide unit of the ligand in the chiral cave and the bulky substituent

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