N-ethyl-4-phenylaniline | 68254-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-phenylaniline
• 英文别名: ethyl-biphenyl-4-yl-amine；Aethyl-biphenyl-4-yl-amin
• CAS: 68254-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD12146960
• 分子量: 197.28
• InChiKey: PUNRUIIELSYZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-phenylaniline 、 苯基溴乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氧气 、 对苯醌 、 DL-焦谷氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-bromo-1-ethyl-2,5-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-烷基苯胺与溴炔烃的钯催化氧化 C-H 活化/环化：获得功能化的 3-溴吲哚

  摘要：

  已经描述了通过钯催化的氧化 C-H 活化 / N-烷基苯胺与溴炔烃的环化来合成 3-溴吲哚的直接方法。该协议具有高原子经济性、优异的化学和区域选择性以及良好的官能团耐受性。此外，所得的3-溴吲哚可以转化为各种功能化的吲哚衍生物，证明了该方法在有机合成中的实用性。

  DOI：

  10.1039/d2cc03298h
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基联苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-ethyl-4-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2400,2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT INCLUDING SAME
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US20200231580A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relate to a novel organic compound and an organic electroluminescent device including the same, and in particular, to a novel dibenzofuran-based compound having excellent thermal stability, carrier transport ability, light emitting ability and the like, and an organic electroluminescent device having low driving voltage, and enhanced luminous efficiency, lifetime properties and the like by including the novel dibenzofuran-based compound as a material of one or more organic material layers.

  本发明涉及一种新型有机化合物以及包括该化合物的有机电致发光装置，特别是一种具有优异的热稳定性、载流子传输能力、发光能力等的新型基于二苯并呋喃的化合物，以及通过将该新型基于二苯并呋喃的化合物作为一个或多个有机材料层的材料之一，制备出具有低驱动电压、增强发光效率、寿命特性等的有机电致发光装置。
• [EN] 1,2,4-THIADIAZOLE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2,4-THIADIAZOLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN SUNSHINE OPTOELECTRONICS TECH CO LTD

  公开号：WO2020062375A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明公开了1,2,4-噻二唑类化合物及其制备方法和用途。该1,2,4-噻二唑类化合物作为OLED器件出光层材料，可显著提高器件的发光强度、电流效率、功率效率、外量子效率和色度等方面的性能，并延长器件寿命。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ AZOTÉ, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021135182A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物，包括至少三个直接或间接相连的稠环体系。其中，第一稠环体系为金刚烷螺接的芴基，金刚烷基可以通过超共轭效应大幅增加第一稠环体系的共轭结构的电子云密度，可提升空穴迁移率，三个稠环体系使得本申请的含氮化合物具有高的第一三重态能级，使得本申请的含氮化合物适合作为有机电致发光器件中的有机发光层的主体材料。本申请还提供包含所述含氮化合物的有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物能够改善有机电致发光器件的性能。
• One-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling followed by reductive monoalkylation of the resulting nitro biaryl system utilizing Pd/C as catalyst
  作者：Lena Pedersen、Mohamed F. Mady、Magne O. Sydnes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.128

  日期：2013.8

  Conditions for one-pot Suzuki-Miyaura cross-coupling between aryl boronic acids and bromo-nitrobenzene followed by reductive monoalkylation of the nitro functionality of the biaryl cross-coupling product utilizing hydrogen over Pd/C as the catalyst and aldehydes as alkylation agent are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES AND A DIASTEREOISOMERIC COMPLEX OF A RESOLVING AGENT AND AN ENANTIOMER OF INTEREST
  申请人：ABIOGEN PHARMA S.p.A.

  公开号：EP1986996A2

  公开（公告）日：2008-11-05