4-丙基磺酰基苯硼酸 | 279261-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-丙基磺酰基苯硼酸
• 英文名称: 4-propylsulfanylphenylboronic acid
• 英文别名: 2-(4-propylsulfanyl-phenyl)-boronic acid；(4-propylsulfanylphenyl)boronic acid
• CAS: 279261-73-3
• 化学式: C₉H₁₃BO₂S
• mdl: MFCD06801730
• 分子量: 196.078
• InChiKey: MAQOXROSRCOBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基磺酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-(4-propylsulfanylphenyl)phenoxy]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to carbohydrate functionalized aromatic compounds

  摘要：

  Liquid crystalline aryl-beta-O-D-glucosides are synthesized by palladium-catalysed cross-coupling of 4-bromophenyl-beta-O-D-tetraacetylglucoside with boronic acids.

  DOI：

  10.1039/c39950000645
• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyl(1-propyl)sulfane 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-丙基磺酰基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1

文献信息

• Homocoupling of Arylboronic Acids Catalyzed by CuCl in Air at Room Temperature
  作者：Guanjun Cheng、Meiming Luo

  DOI：10.1002/ejoc.201001729

  日期：2011.5

  Homocoupling of arylboronic acids has been successfully carried out by using the inexpensive simple copper salt CuCl as the catalyst in methanol to obtain symmetric biaryls in good to excellent yields. The reaction proceeds with a CuCl loading of 2 mol-% under extremely mild conditions: in air, at room temperature, without the need of any additives such as base, oxidant, or ligand.

  通过使用廉价的简单铜盐 CuCl 作为甲醇中的催化剂，已经成功地进行了芳基硼酸的均偶联，以获得良好至极好的收率的对称联芳基化合物。该反应在极其温和的条件下以 2 mol% 的 CuCl 负载量进行：在空气中，在室温下，不需要任何添加剂，如碱、氧化剂或配体。
• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：MetCalf, III Chester A.

  公开号：US20100184649A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及一种新型的脂肽化合物，这些化合物的药物组成和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物尤其适用于各种细菌，包括耐药菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• Antibacterial agents for the treatment of gram positive infections
  申请人：Metcalf, III Chester A.

  公开号：US08507647B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物，这些化合物的制药组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别对多种细菌，包括耐药菌株，具有显著的抗菌作用。这些化合物对Clostridium difficile的抗菌作用尤其有效。
• Ligand promoted palladium-catalyzed homo-coupling of arylboronic acids
  作者：Man Shing Wong、Xiao Ling Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00637-2

  日期：2001.6

  Palladium-catalysed home-coupling of arylboronic acids can be promoted by phosphine or phosphite ligands thereby offering a simple and efficient protocol for the synthesis of symmetrical bi-aryl molecules and their higher homologues. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。