5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole | 53558-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 53558-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD03235150
• 分子量: 274.233
• InChiKey: BWHVGLMZYWXPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methyl-4H-1-oxa-2,4-diaza-pentalene
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 胡椒醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.2h， 以85%的产率得到5-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethenyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833

文献信息

• Multi-component synthesis of methylene bis isoxazolo[4,5-b]-pyridine-N-oxides
  作者：E. Rajanarendar、M. Nagi Reddy、K. Rama Murthy

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.03.014

  日期：2010.8

  A three component one-pot protocol was investigated for the synthesis of methylene bis isoxazolo[4,5-b]-pyridine-N-oxides from commercially available materials. (C) 2010 E. Rajanarendar. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• A Fast and Highly Efficient Protocol for Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a New Series of Novel Benzyl Bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles Using Task-Specific Ionic Liquids as Catalyst and Green Solvent
  作者：Eligeti Rajanarendar、Samala Raju、Atthunuri Siva Rami Reddy、Kundur Govardhan Reddy、Modugu Nagi Reddy

  DOI：10.1248/cpb.58.833

  日期：——

  We report a mild, fast, highly efficient and eco-friendly protocol for the green synthesis of pyrrolo[2,3-d]isoxazoles and a new series of novel benzyl bis-pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from nitro styrylisoxazoles in SnCl(2)-ionic liquid by reductive cyclization. These reactions were performed at ambient temperature which resulted in good yields in short reaction time, without requiring any organic solvent

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。