1H-Indole-2,3-dione, 7-methyl-1-(2-propynyl)- | 63725-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indole-2,3-dione, 7-methyl-1-(2-propynyl)-
• 英文别名: 7-methyl-1-prop-2-ynylindole-2,3-dione
• CAS: 63725-92-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: HUNDKGSDPDXOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indole-2,3-dione, 7-methyl-1-(2-propynyl)- 、 硫酸 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHUNGIETU G. I.; ZORIN L. M.; PEXTEP M. A., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N., 198+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚氨基)-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1H-Indole-2,3-dione, 7-methyl-1-(2-propynyl)-
  参考文献：
  名称：

  以碳酸钾为碱在超声和微波辅助条件下通过相应靛红的炔丙基化反应合成一些取代的N-炔丙基靛红的研究

  摘要：

  在无水碳酸钾为碱的条件下，通过相应的取代靛红与炔丙基溴进行SN2反应，合成了取代的N-炔丙基靛红。我们报道了在不同反应条件下使用加热程序系统合成这些化合物的研究，包括功率为 100 W 的微波辅助加热条件（程序 A），在乙腈中 50 °C 水浴中的常规加热条件（程序 B） ，以及在 DMF 中 50 °C 的水浴中的常规加热条件（程序 C）。根据对反应条件的研究推导出最佳工艺A。几乎所有取代的 N-炔丙基靛红都是新的，除了 R 为 H、5-Me、5-Cl 和 5-Br 取代基的化合物。所得化合物的结构经现代光谱学方法证实。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01697-6