{(2R,5S)-5[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile | 1607592-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: {(2R,5S)-5[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile
• 英文别名: 2-((2R,5S)-5-(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile；{(2R,5S)-5[(6-Aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile；2-[(2R,5S)-5-[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]oxan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1607592-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄OS
• 分子量: 288.373
• InChiKey: YFMDNOPLNAHBPS-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,5S)-5[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile 、 三氟乙酸 、 氰乙酰胺 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(2R,5S)-5-[2-(cyanomethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基硝酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(2R,5S)-5[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1

文献信息

• [EN] PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE JAK1 ET NOUVELLES FORMES ASSOCIÉES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015168246A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to processes for preparing a JAKl inhibitor having Formula la: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有化学式la的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150344497A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• Processes of preparing a JAK1 inhibitor and new forms thereto
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450325B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  本发明涉及制备具有式 Ia 的 JAK1 抑制剂的工艺： 的 JAK1 抑制剂的制备方法以及该抑制剂的新形式。
• US9181271B2
  申请人：——

  公开号：US9181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10