16-Hydroxy-N-methyl-hexadecansaeureamid | 23546-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-Hydroxy-N-methyl-hexadecansaeureamid
• 英文别名: 16-hydroxy-N-methylhexadecanamide
• CAS: 23546-02-3
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₂
• 分子量: 285.47
• InChiKey: KYQDJNCJRZHHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Hydroxy-N-methyl-hexadecansaeureamid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 15-Carboxy-N-methyl-pentadecansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。

  DOI：

  10.1039/j39680002821
• 作为产物：
  描述：

  N-methylpalmitamide 生成 16-Hydroxy-N-methyl-hexadecansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。

  DOI：

  10.1039/j39680002821

文献信息

• AMINE DERIVATIVE AND DERMATOLOGIC PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0691327A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  An amine derivative of following general formula (I) or (II) (wherein R1 represents a heteroatom-containing C1-C40 hydrocarbon group which may have a ring structure, etc.; R2 to R6 each represent a C1-C10 hydrocarbon group, hydrogen, etc.; A1 represents (i) or R15-Z-R16(CH2)n-; B1 represents hydrogen, a C1-C10 hydrocarbon group, nitrogen, etc.; and C1 represents hydrogen, a C1-C10 hydrocarbon group, nitrogen, alcohol residue, phosphoric acid residue, etc.); a dermatologic preparation containing the same; and a process for producing the amine derivative. The amine derivative has excellent effects of smoothing wrinkles and improving keratodermia.

  以下通式(I)或(II)的胺衍生物（其中 R1 代表含杂原子的 C1-C40 烃基，可具有环状结构等；R2 至 R6 各代表 C1-C10 烃基、氢等；A1 代表(i)或 R15-Z-R16(CH2)n- ；B1 代表氢、C1-C10 烃基、氮等；C1 代表氢、C1-C10 烃基、氮等）。A1代表(i)或 R15-Z-R16(CH2)n-；B1代表氢、C1-C10 烃基、氮等；C1代表氢、C1-C10 烃基、氮、醇残留物、磷酸残留物等）；含有相同成分的皮肤病制剂；以及生产胺衍生物的工艺。胺衍生物在抚平皱纹和改善角质层方面具有卓越的效果。
• US5723497A
  申请人：——

  公开号：US5723497A

  公开（公告）日：1998-03-03
• Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part IV. Alkane derivatives having polar terminal groups
  作者：D. F. Jones、R. Howe

  DOI：10.1039/j39680002821

  日期：——

  containing glucose, Torulopsis gropengiesseri effects ω- and ω-1-hydroxylation of long-chain alkane derivatives having the following groups as terminal substituents: –NO2, –O·SO2·CH3, –NH·SO2·CH3, –NH·CO·CH3, –NH·CO·C3H7, –NH·CO·C4H9, –NH·CO2·C2H5, –CO·NH·CH3, –CO·N(CH3)2, –CN, and –CO·CH3. It is proposed that these hydroxylations are catalysed by an enzyme which is normally responsible for ω-and ω-1-hydroxylation

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。