2-(2-furylmethyl)benzyl alcohol | 143722-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-furylmethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: [2-(furan-2-ylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 143722-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WCIWUEPOOVFCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)benzyl alcohol 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-(2-furylmethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  Guth, Michael; Kirmse, Wolfgang, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 7, p. 606 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2-(2-furylmethyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Guth, Michael; Kirmse, Wolfgang, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 7, p. 606 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni/Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of alcohols and aldehydes and C–N cross-coupling of nitro and amines <i>via</i> domino redox reactions: base-free, hydride acceptor-free
  作者：Milad Kazemnejadi、Rebin Omer Ahmed、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1039/d0ra08344e

  日期：——

  domino oxidation cross-coupling reaction was accomplished under molecular O2 in the absence of any hydride acceptor or/and base. Also, the domino reduction C–N cross-coupling reaction was performed in the presence of NaBH4 without the need for any base and co-reductant. This multifunctional catalyst gave moderate to good yields for both coupling reactions with high chemoselectivity. A wide investigation

  使用强Ni/Pd双金属氧化还原催化剂进行了苯甲醇与苯基硼酸的多米诺氧化-Suzuki-Miyaura交叉偶联以及硝基化合物与芳基卤化物的多米诺还原-C-N交叉偶联。合成并表征了带有卟啉（源自脱金属叶绿素 b）中两种 Ni/Pd 配位金属和 salen 型配体的共聚物，以及吡啶部分作为基础官能团，全部固定在磁铁矿纳米颗粒上。多米诺氧化交叉偶联反应是在分子O 2下、在不存在任何氢化物受体或/和碱的情况下完成的。此外，多米诺还原C-N交叉偶联反应是在NaBH 4存在下进行的，不需要任何碱和共还原剂。这种多功能催化剂为两个偶联反应提供了中等至良好的产率，并具有高化学选择性。进行了广泛的研究以确定其机制和化学选择性。