5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide | 364067-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 364067-04-9
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD07360308
• 分子量: 235.691
• InChiKey: UDYSGEGCYAIRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-chloro-6-methyl-9-nitro-6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  构建特权二苯并[ b，f ] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略

  摘要：

  仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来，它是一种实用，简单，经济的二苯并[ b，f ] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法。用于药物设计的特权三环支架的未开发版本。该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行，并以良好至优异的产率递送目标化合物。该方法代表了二苯并[ b，f] [1,4,5] oxathiazepine-5,5-dioxide支架，可以根据取代方式使用新的化学空间。特别地，可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质，方便地在三环框架内改变杂环。这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明。如我们对一系列类似的成环过程所观察到的那样，环化反应是通过Smiles重排进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.008
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperazine derivatives

  摘要：

  该化合物的分子式为1，或其药用盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如上所定义，用于治疗炎症和其他免疫性疾病。

  公开号：

  US20020107255A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and are useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式或其药学上可接受的盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如本文所定义，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1268455A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6649611B2
  申请人：——

  公开号：US6649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE
  申请人：——

  公开号：WO2001072728A9

  公开（公告）日：2002-10-10

  [EN] A compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R<1>, R<2>, R<3>, and R<4> ar e as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle a, b, c, d, e, j, R<1>, R<2>, R<3>, et R<4> sont tels que définis dans la description et utiles pour traiter les inflammations et d'autres troubles immunitaires.
• A novel, flexible strategy to construct privileged dibenzo[ b,f ][1,4,5]oxathiazepine 5,5-dioxides and their heterocyclic isosteres
  作者：Alexander Sapegin、Valeria Panova、Elena Reutskaya、Alexey V. Smirnov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.008

  日期：2016.11

  dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxides and their heterocyclic analogs, which is an underexplored version of privileged tricyclic scaffolds for drug design. The reaction proceeds smoothly and regiospecifically under conventional heating conditions and delivers the target compounds in good to excellent yields. The approach represents a completely new disconnection of the dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5

  仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来，它是一种实用，简单，经济的二苯并[ b，f ] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法。用于药物设计的特权三环支架的未开发版本。该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行，并以良好至优异的产率递送目标化合物。该方法代表了二苯并[ b，f] [1,4,5] oxathiazepine-5,5-dioxide支架，可以根据取代方式使用新的化学空间。特别地，可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质，方便地在三环框架内改变杂环。这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明。如我们对一系列类似的成环过程所观察到的那样，环化反应是通过Smiles重排进行的。