9,10-bis(phenyl-ureamethyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(phenyl-ureamethyl)anthracene
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[[10-[(phenylcarbamoylamino)methyl]anthracen-9-yl]methyl]urea
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 474.562
• InChiKey: MDZHDWMDMGHDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(溴甲基)蒽 在 乌洛托品 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,10-bis(phenyl-ureamethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于电荷中性硫脲或脲的双羧酸盐和焦磷酸盐的荧光PET传感器的合成和光物理评估。

  摘要：

  本文描述了在有机溶剂中用于双阴离子如双羧酸根和焦磷酸根的荧光光致电子转移（PET）化学传感器1-3的合成。这些传感器基于受体-间隔基-荧光团-间隔基-受体基序，其中受体是带电荷的中性芳族硫脲或尿素受体，而荧光团是蒽。使用1H NMR以及DMSO中的吸收光谱和荧光光谱对阴离子识别进行评估。对于简单的阴离子（如乙酸根或氟离子），识别是通过相应阴离子与受体的氢键结合来实现的。这仅引起吸收光谱的微小变化，但是荧光发射光谱的显着变化，该变化基本上被（70-95％）淬灭。对这些识别事件的分析表明1：2（传感器：阴离子）结合和理想的PET行为，例如AcO-和H2PO4-。对于F-，发光淬灭表明是1：1结合，但是我们推断这更多是由于加入一当量阴离子后完全完成了激发态的淬灭。对于所有阴离子，淬灭有助于提高PET从受体到荧光团激发态的效率。对于双阴离子（环境），例如二羧酸根，观察到类似的荧光猝灭。然而，在此观

  DOI：

  10.1039/b409018g

文献信息

• Anthracene derivatives bearing two urea groups as fluorescent receptors for anions
  作者：Sook Kyung Kim、N. Jiten Singh、Soo Jeong Kim、K.M.K. Swamy、Seung Hee Kim、Keun-Hyeung Lee、Kwang S. Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.009

  日期：2005.5

  For the recognition and sensing of anionic analytes, comparative studies were carried out on the anion bindings of pyrophosphate, H2PO4−, and dicarboxylates to the anthracene derivatives bearing two urea groups on the 1,8 and 9,10-positions as fluorescent chemosensors for anions. Their binding properties were compared using fluorescence and 1H NMR, and the results were rationalized with an ab initio

  对于识别和阴离子分析物的感测，比较研究在焦磷酸盐的阴离子绑定进行，H 2 PO 4 - ，和二羧酸的蒽衍生物带有两个脲基团上的1,8-和9,10-位置作为荧光阴离子化学传感器。使用荧光和1 H NMR比较了它们的结合特性，并通过从头算研究对结果进行了合理化。