7-(4-methoxyphenyl)hept-6-yn-1-ol | 1258418-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)hept-6-yn-1-ol
• CAS: 1258418-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GAHXEUZVNNVNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)hept-6-yn-1-ol 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸促进的级联环化反应，通过亚乙烯基对苯醌甲硫氨酸中间体生产2-（4'-烷氧基芳基）-3,4-融合的三环二氢苯并吡喃

  摘要：

  我们开发了一种新的方法，该方法基于通过亚乙烯基对甲基对苯二甲酰甲基中间体的酸促进级联环化反应，合成具有2,3- syn和3,4- syn基序的2-（4-羟基芳基）-3,4-稠合的三环二氢苯并吡喃。 。所开发的方法提供了从简单线性底物在一步反应中获得有效和选择性ERβ激动剂的新途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800013
• 作为产物：
  描述：

  7-(trimethylsilyl)hept-6-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 二乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(4-methoxyphenyl)hept-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indium(III)-catalyzed Coupling between Alkynes and Aldehydes to α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  研究发现，InX3（X = OTf 和 NTf2）与1-丁醇联合使用在形式炔烃-醛交叉偶联反应中具有很好的效果。在该催化体系下，芳香炔烃与芳香醛反应生成查尔酮，产率中等至良好。炔醛通过分子内炔烃-醛偶联高效转化为5至7元环状化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.766

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Tandem Addition/Friedel−Crafts Reactions between Acyclic Enamides and 1-Arylalkynes
  作者：Jennifer A. Kozak、Brian O. Patrick、Gregory R. Dake

  DOI：10.1021/jo102036n

  日期：2010.12.17

  Electron-deficient acyclic enamine derivatives react with electron-rich 1-arylalkynes using cationic gold(I) species as catalysts in an intramolecular process to form annulated 1-amido-substituted indene derivatives as the major products. Yields for this process range between 21% and 98%. In some cases, a two-step process that includes a subsequent alkene isomerization is needed.

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。