6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1332875-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-(4-methoxy-benzyl)-amine；6-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1332875-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₃N₂O
• 分子量: 316.71
• InChiKey: RVINWEKGLMGLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 硫酸 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-nitro-4-trifluoromethyl-6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20110218197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 、 4-甲氧基苄胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以92 %的产率得到6-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  有效、选择性和膜渗透性的基于 2-氨基-4-取代的基于吡啶的神经元一氧化氮合酶抑制剂

  摘要：

  据报道，一系列有效的、选择性的、高渗透性的人神经元一氧化氮合酶抑制剂 （hnNOS），基于与 2-氨基吡啶支架相连的二氟苯环，在 4 位具有不同功能。在我们努力开发用于治疗神经退行性疾病的新型 nNOS 抑制剂的过程中，我们发现了 17 种，它们对大鼠 （K 15 nM） 和人 nNOS （K 19 nM） 均表现出优异的效力，选择性是人 eNOS 的 1075 倍，是人 iNOS 的 115 倍。17 还表现出优异的渗透性 （Pe = 13.7 × 10-6 cm s-1）、低流出比 （ER 0.48），以及在小鼠和人肝微粒体中良好的代谢稳定性，半衰期分别为 29 和 >60 min。与三种 NOS 酶（即大鼠 nNOS、人 nNOS 和人 eNOS）结合的抑制剂的 X 射线共晶结构揭示了观察到的抑制剂的效力、选择性和通透性特性的详细构效关系。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00782

文献信息

• 多环类PI3K抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105541792B

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的多环类PI3K抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4或R5如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的用途。
• Substituted aza-bicyclic imidazole derivatives useful as TRPM8 receptor modulators
  申请人：Player Mark R.

  公开号：US08680098B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗受TRP M8调节的疾病和症状中的应用，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏症状、神经病性疼痛、神经病性冷痛觉、炎症性体表过敏症、炎症性内脏过敏症、受寒冷加重的心血管疾病和受寒冷加重的肺部疾病。
• Substituted AZA-bicyclic imidazole derivatives useful as TRPM8 receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US09023846B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及取代的氮杂双环咪唑衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗TRP M8调节的疾病和病症中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性症状、神经病性疼痛、神经病性冷痛觉过敏、炎症性体表过敏症、炎症性脏器过敏症、寒冷加重的心血管疾病和寒冷加重的肺部疾病。
• US8680098B2
  申请人：——

  公开号：US8680098B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9023846B2
  申请人：——

  公开号：US9023846B2

  公开（公告）日：2015-05-05