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4-morpholino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one | 539021-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-morpholino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-morpholin-4-yl-5-(oxan-2-yloxy)pent-3-en-2-one
4-morpholino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one化学式
CAS
539021-16-4
化学式
C14H23NO4
mdl
——
分子量
269.341
InChiKey
HUYNOQDTXGXXRH-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-morpholino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以96%的产率得到4-(5-methylfuran-3-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives
    摘要:
    通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成,实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活,还可以对 5 位上的取代基进行修饰。
    DOI:
    10.1071/ch02178
  • 作为产物:
    描述:
    哌喃 在 sodium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-morpholino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives
    摘要:
    通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成,实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活,还可以对 5 位上的取代基进行修饰。
    DOI:
    10.1071/ch02178
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