2-(4-叔丁基苄基)丙胺 | 89538-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苄基)丙胺
• 英文名称: β-methyl-4-tert-butyl-benzenepropanamine
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 89538-61-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: JAFGIBGBEFSNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 2-(4-叔丁基苄基)丙胺 生成 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-3,4-dichloropyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  MARZOLPH, G.;BLANK, H. U.;REINECKE, P.;BRANDES, W.;SCHEINHPLUG, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铃兰醛 在 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 氨 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(4-叔丁基苄基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  使用镍基均相催化剂的通用和选择性合成伯胺

  摘要：

  通过应用丰富且原子经济的试剂来开发用于工业上相关的胺化和氢化反应的贱金属催化剂，对于经济高效且可持续地合成代表非常重要的化学物质的胺而言，仍然至关重要。尤其是，伯胺的合成至关重要，因为这些化合物用作生产增值精细化学品和散装化学品以及药品，农用化学品和原料的关键前体和主要中间体。在这里，我们报道了一种Ni-triphos络合物，它是第一个用于镍的羰基化合物与氨的还原胺化和硝基芳烃加氢制备各种伯胺的Ni基均相催化剂。值得注意的是，这种镍配合物可以合成功能化且结构多样的苄基，杂环和脂肪族直链和支链伯胺以及芳香族伯胺，是使用氨和分子氢从廉价且易于获得的羰基化合物（醛和酮）和硝基芳烃开始的。这种镍催化的还原胺化方法已用于胺化更复杂的药物和类固醇衍生物。已经对基于Ni-triphos的还原胺化反应进行了详细的DFT计算，结果表明整个反应具有H的内球机理。这种镍催化的还原胺化方法已用于胺化更复杂的药物和

  DOI：

  10.1039/d0sc01084g

文献信息

• Fungicidal N-substituted maleic acid imides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04582849A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Fungicidally active substituted maleic acid amides of the formula ##STR1## in which X is hydrogen, chlorine or bromine, X.sup.1 is chlorine or bromine, R is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, R.sup.1 to R.sup.5 each independently is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, R.sup.6 each independently is halogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, alkoxy, sulphonylamine, halogenoalkyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl or carboxylamine, n is 0, 1, 2 or 3, m is 0, 1, 2 or 3, m+n is 0, 1, 2 or 3, and y is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, with the exception of the compound in which X and X.sup.1 are chlorine, m and y are 0, n is 1, R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, and R is methyl, and the compound in which X and X.sup.1 are chlorine, m, n and y are 0, R.sup.1 is hydrogen, and R is phenyl.

  式为##STR1##的替代马来酸酰胺具有杀真菌活性，其中X为氢、氯或溴，X.sup.1为氯或溴，R为烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.1至R.sup.5各自独立地为氢、烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.6各自独立地为卤素、烷基、可选取代芳基、可选取代环烷基、烷氧基、磺酰胺、卤代烷基、硝基、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰基或羧胺基，n为0、1、2或3，m为0、1、2或3，m+n为0、1、2或3，y为0、1、2、3、4或5，但其中X和X.sup.1为氯，m和y为0，n为1，R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5为氢，R为甲基，以及其中X和X.sup.1为氯，m、n和y为0，R.sup.1为氢，R为苯基的化合物除外。
• Substituierte Maleinsäureimide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0098953A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Maleinsäureimide der Formel (I) in welcher X,X1,R bis R6, m,n und y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Sie werden erhalten, wenn man ein a) Halogenmaleinsäureanhydrid der Formel (II) mit primären Aminen der Formel (III) in einem Verdünnungsmittel umsetzt, oder b) einen Halogenmaleinsäuredialkylester der Formel (IV) in welcher R7 für Alkyl steht, mit primären Aminen der Formel (III) gegebenenfalls in einem Verdünnungsmittel umsetzt oder c) Halogenmaleinsäuremonoamide der Formel (V) in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines anhydridisierenden Mittels cyclisiert. Die Substituenten X, X1, R bis R6, m, n und y in allen Verfahren haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Die neuen substituierten Maleinsäureimide der Formel (1) zeichnen sich durch eine gute Wirksamkeit aus und können als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代马来酰亚胺 其中 X、X1、R 至 R6、m、n 和 y 具有描述中给出的含义。它们是通过反应 a) 式（II）的卤代马来酸酐 与式 (III) 的伯胺 在稀释剂中，或 b) 式（IV）的卤代马来酸二烷基酯 其中 R7 是烷基、 与式（III）的伯胺（如适用，在稀释剂中），或 c) 式（V）的卤代马来酸单胺 在溶剂存在下，也可选择在脱水剂存在下。 所有过程中的取代基 X、X1、R 至 R6、m、n 和 y 具有说明中给出的含义。 式（1）的新取代马来酰亚胺具有良好的功效，可用作杀虫剂。
• Sigma receptor ligands and methods of modulating cellular protein homeostasis using same
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US10314795B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention includes compounds useful in preventing, treating or ameliorating Sigma-related disorders or diseases. The compounds of the invention may modulate cellular protein homeostasis, which includes: translation initiation, folding, processing, transport, and degradation (including ubiquitin selective autophagy) of proteins. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound, further comprising administering an effective amount of a compound that inhibits the ubiquitin proteasome system (UPS) and/or autophagic survival pathways.

  本发明包括可用于预防、治疗或改善西格玛相关紊乱或疾病的化合物。本发明的化合物可调节细胞蛋白质的平衡，其中包括：蛋白质的翻译起始、折叠、加工、运输和降解（包括泛素选择性自噬）。本发明还包括预防、治疗或改善有需要的受试者与 Sigma 相关的失调或疾病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的 Sigma 调节化合物。本发明还包括预防、治疗或改善有需要的受试者的西格玛相关紊乱或疾病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的西格玛调节化合物，进一步包括施用有效量的抑制泛素蛋白酶体系统（UPS）和/或自噬存活途径的化合物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PESTICIDES AND FUNGICIDES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUEES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES ET COMME FONGICIDES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1995007890A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide.(EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (1) et leurs sels, où 1, 2, 3 ou 4 des restes R1, R2, R3 ou R4 désignent un reste aliphatique, alicyclique ou araliphatique lié par -O-CH2- ou -O-CO- et où les autres restes désignent H, halogène, un reste aliphatique ou aromatique, X désigne O, S ou imino éventuellement substitué, Y désigne une liaison ou un reste bivalent et Z désigne un reste aromatique ou cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué. L'invention concerne en outre leurs procédés de préparation et leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites, notamment comme insecticides, acaricides et fongicides.

  (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeilen, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide. (EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides. (Translation: This invention pertains to chemical compounds represented by formula (1) and their salts, where 1, 2, 3, or 4 of the groups R1, R2, R3, and R4 are aliphatic, alicyclic, or araliphatic groups bonded via -O-CH2- or -O-CO-, and the remaining groups are hydrogen, halogen, aliphatic, or aromatic radicals. X represents oxygen, sulfur, or possibly a substituted imino group. Y denotes a bond or a bivalent radical, while Z denotes an aromatic group or possibly a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group. This invention also covers methods for producing these compounds and their application as pesticides, particularly as insecticides, miticides, and fungicides.)
• MARZOLPH, G.;BLANK, H. U.;REINECKE, P.;BRANDES, W.;SCHEINHPLUG, H.
  作者：MARZOLPH, G.、BLANK, H. U.、REINECKE, P.、BRANDES, W.、SCHEINHPLUG, H.

  DOI：——

  日期：——