6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-yn-3-one | 52804-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-yn-3-one
• 英文别名: 1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexyn-4-one；<3-Propionyl-propargyl>-tetrahydropyranyl-aether；6-Tetrahydropyran-2-yloxy-hex-4-in-3-on；6-(Oxan-2-yloxy)hex-4-yn-3-one
• CAS: 52804-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NOEWYWZQBJUEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-yn-3-one 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-ethyl-5-hydroxymethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  不对称3，5-二烷基-1-芳基吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  3-烷氧基甲基-5-烷基吡唑在碱存在下与4-氟硝基苯进行区域选择性N-芳基化反应，得到相应的1-（4-硝基-苯基）吡唑。这些中间体的进一步修饰提供了不对称的3，5-二烷基-1-芳吡唑的实际合成。提供了观察到的区域选择性的初步解释。

  DOI：

  10.1021/ol0001822
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• Indirekter Konstitutionsbeweis für Muscarin durch synthetische Versuche. 5. Mitteilung über Muscarin
  作者：C. H. Eugster、P. G. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19570400404

  日期：——

  sich als verschieden von Muscarin erwiesen. Katalytische Oxydation rnit Platin-Sauerstoff ergab beim Muscarin ein Keton (Ketomuscarin), dessen IR.-Spektrum auf ein Fünfring-Keton schliessen lässt. Aus dem Verhalten des Ketomuscarins gegenüber Alkali ist zu schliessen, dass die Trimethylammoniumgruppe nicht in α- oder β-Stellung zur Carbonylgruppe stehen kann, und dass dem Muscarin folglich Formel III zuzuweisen

  描述了取代的β-氨基-四氢呋喃及其季盐的合成。γ-内酯或α-乙炔酮或呋喃-3-羧酸均用作起始原料。从[2-（α-Hydroxyäthy1）-四氢呋喃基-（4）]-三甲基铵化合物中分离出两个外消旋物，发现它们与毒蕈碱不同。用铂氧催化氧化制得的毒蕈碱为酮（酮莫卡因），其红外光谱表明为五元酮。从酮蕈碱对碱的行为，可以得出结论，三甲基铵基团不能在羰基的α-或β-位置上，因此式III被分配给毒蕈碱。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130252961A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及公式（Φ）的化合物，如此处进一步定义的，并涉及其药学上可接受的盐，包括含有这种化合物和盐的制药组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制无形淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• Synthesis of 4-Oxo-2-alkyn-1-ols
  作者：Ermanno DURANTI、Cesarino BALSAMINI

  DOI：10.1055/s-1974-23320

  日期：——
• MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2822953B1

  公开（公告）日：2017-02-01