methyl 2-chloromethoxyacrylate | 27579-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: methyl 2-chloromethoxyacrylate
• 英文别名: α-Chlor-β-methoxyacrylsaeuremethylester；2-chloro-3-methoxy-acrylic acid methyl ester；2-Chlor-3-methoxy-acrylsaeure-methylester；Methyl 2-chloro-3-methoxyprop-2-enoate；methyl 2-chloro-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 27579-31-3
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• 分子量: 150.562
• InChiKey: KEKUWHTZJIIEJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloromethoxyacrylate 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 Methyl 2,2,3-Trichloro-3-methoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trichloro ether esters

  摘要：

  公开号：

  US02526008A1
• 作为产物：
  描述：

  α-Chlor-β-methoxy-orthoacrylsaeuremethylester 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-chloromethoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Markierte verbindumgen XVII. Tetrachlorcyclopropen-(¹⁴C) und tetrachloryclopropen- (³⁶CL) ringoffiung im alklischen und sauren medium

  摘要：

  四氯环丙烯(1)与甲醇钠反应生成α-氯-B-甲氧基-原丙烯酸甲酯(3)、α,β-二氯-原丙烯酸甲酯(4)和β-氯-原丙炔酸甲酯(5) ），在含水酸性或碱性介质中至α。 β-二氯丙烯酸 (10)。使用 14C 和 36Cl 标记的化合物研究了 1 至 4 和 10 的反应。 4- (14C) 和 10-(14C) 均在 C 3 -体系中具有 14C 的统计分布，由三氯乙烯 -(1. 2- 14C) 经由 1H-五氯环丙烷-(1. 2. 3- 14C) 合成14C 和 1 -(14C.) 的非统计分布。由 1H-三氯乙烯- (2- 36CL) 经 1H-五氯环丙烯- (2.3- 36CL) 和 1 -(36CL) (非统计分布 36CL) 合成在 C3 体系中统计分布为 36 CL 的 10 -(36 CL) 。 14C和36CL的分布通过与其他标记化合物的反应来证明。 - 三氯环丙烯鎓离子作为中间体解释了结果。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2590090410

文献信息

• (E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN117624059A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及嘧菌酯合成领域，公开了一种(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)在第一碱和第一溶剂的存在下，使苯酚与4,6‑二氯嘧啶在缩合醚化反应条件下进行缩合醚化反应，得到式Ⅰ所示化合物；2)在惰性气体保护下，在第二溶剂存在下，将式Ⅰ所示化合物与碱金属和/或金属有机碱在拔氢反应条件下进行拔氢反应，得到式Ⅱ所示化合物，式Ⅱ中R表示碱金属；3)在惰性气体保护下，使2‑卤代‑甲氧基丙烯酸甲酯与步骤2)所得反应产物在缩合反应条件下进行缩合反应，得到式Ⅲ所示化合物。该方法合成步骤短、副反应少且收率高，十分适合大规模的工业化生产。#imgabs0#
• Chlorination of alkoxy esters
  申请人：ROHM &

  公开号：US02526007A1

  公开（公告）日：1950-10-17
• Preparation of trichloro ether esters
  申请人：ROHM &

  公开号：US02526008A1

  公开（公告）日：1950-10-17
• Markierte verbindumgen XVII. Tetrachlorcyclopropen-(¹⁴C) und tetrachloryclopropen- (³⁶CL) ringoffiung im alklischen und sauren medium
  作者：F. Boberg、H. Khalaf、E. Zörkendörfer、A. Djirsari

  DOI：10.1002/jlcr.2590090410

  日期：1973.10

  Tetrachlorocyclopropene (1) reacts with methanolic sodium methylate to a-chloro-B-methoxy-orthoacrylic acid methyl-ester (3), α, β-dichloro-orthoacrylic acid methylester (4), and β-chloro-orthopropiolic acid methylester (5), in aqueous acidic or alkaline medium to α. β-dicholoro-acrilic acid (10). The reactions from 1 to 4 and 10 are studied with 14C- and 36Cl-labelled compounds. 4- (14C) and 10-(14C) both with statistic distribution of 14C at the C 3 -system are synthesized from trichloroethylene -(1. 2- 14C) via 1H-pentachlorocyclopropane- (1. 2. 3- 14C) with nonstatistic distribution of 14C and 1 -(14C.). 10 -(36 CL) with statistic distribution of 36 CL at the C3-system is synthesized from 1H-trichloroethylene- (2- 36CL) via 1H-pentachlorocyclopropene- (2.3- 36CL) and 1 -(36CL) with nonstatistic distribution of 36CL. The distribution of 14C and 36 CL is proved by reactions to other labelled compounds. - The trichlorocyclopropenyliumion as intermediates explains the results.

  四氯环丙烯(1)与甲醇钠反应生成α-氯-B-甲氧基-原丙烯酸甲酯(3)、α,β-二氯-原丙烯酸甲酯(4)和β-氯-原丙炔酸甲酯(5) ），在含水酸性或碱性介质中至α。 β-二氯丙烯酸 (10)。使用 14C 和 36Cl 标记的化合物研究了 1 至 4 和 10 的反应。 4- (14C) 和 10-(14C) 均在 C 3 -体系中具有 14C 的统计分布，由三氯乙烯 -(1. 2- 14C) 经由 1H-五氯环丙烷-(1. 2. 3- 14C) 合成14C 和 1 -(14C.) 的非统计分布。由 1H-三氯乙烯- (2- 36CL) 经 1H-五氯环丙烯- (2.3- 36CL) 和 1 -(36CL) (非统计分布 36CL) 合成在 C3 体系中统计分布为 36 CL 的 10 -(36 CL) 。 14C和36CL的分布通过与其他标记化合物的反应来证明。 - 三氯环丙烯鎓离子作为中间体解释了结果。